4-benzenesulfonylaminophenylacetic acid | 56205-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzenesulfonylaminophenylacetic acid
• 英文别名: 4-(phenylsulfonamido)phenylacetic acid；2-[4-(benzenesulfonamido)phenyl]acetic acid
• CAS: 56205-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: JQEHNLDJCJHUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzenesulfonylaminophenylacetic acid 在 甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-hydroxy-2-(4-(phenylsulfonamido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors (HDACs) have emerged as a novel class of antiproliferative agents. Utilizing structure-based design, the synthesis of a series of sulfonamide hydroxamic acids is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal aromatic ring yielded HDAC inhibitors with good in vitro and in vivo activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00552-2
• 作为产物：
  描述：

  对氨基乙酸苯甲酯 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-benzenesulfonylaminophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors (HDACs) have emerged as a novel class of antiproliferative agents. Utilizing structure-based design, the synthesis of a series of sulfonamide hydroxamic acids is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal aromatic ring yielded HDAC inhibitors with good in vitro and in vivo activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00552-2

文献信息

• Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of Y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity
  申请人：Nastech Pharmaceutical Company Inc.

  公开号：US20040157777A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Pharmaceutical compositions and methods are described comprising at least one Y2 receptor-binding peptide, such as peptide YY(PYY), Neuropeptide Y (NPY) or Pancreatic Peptide (PP) and one or more mucosal delivery-enhancing agents for enhanced nasal mucosal delivery of the peptide YY, for treating a variety of diseases and conditions in mammalian subjects, including obesity.

  描述了包含至少一种Y2受体结合肽（如肽YY（PYY）、神经肽Y（NPY）或胰岛素肽（PP））和一种或多种黏膜传递增强剂的药物组合物和方法，以增强肽YY在鼻黏膜中的传递，用于治疗哺乳动物主体中的多种疾病和病况，包括肥胖。
• 鬼臼毒素羧酸酯类衍生物在制备抗肿瘤产品中的应用
  申请人：济宁市第一人民医院

  公开号：CN113200994B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明苯磺酰胺苯乙酸鬼臼毒素羧酸酯类衍生物及其合成方法和应用属于化学制药技术领域，具体涉及一类鬼臼毒素衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段将相应苯磺酰胺苯乙酸与鬼臼毒素连接，获得相应酯类衍生物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类鬼臼毒素羧酸酯类衍生物对肿瘤细胞株有很强的抑制活性。
• 含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯 类衍生物及其合成方法和应用
  申请人：济宁市第一人民医院

  公开号：CN112010791B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯类衍生物及其合成方法和应用属于化学制药技术领域，具体涉及一类紫草宁衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段将相应苯磺酰胺苯乙酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯类衍生物对肿瘤细胞株有很强的抑制活性。
• Oral drug delivery compositions and methods
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20030012817A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to an oral drug delivery system, and in particular to modified amino acids and modified amino acid derivatives for use as a delivery system of sensitive agents such as bioactive peptides. The modified amino acids and derivatives can form non-covalent mixtures with active biological agents and in an alternate embodiment can releasably carry active agents. Modified amino acids can also form drug containing microspheres. These mixtures are suitable for oral administration of biologically active agents to animals. Methods for the preparation of such amino acids are also disclosed.

  本发明涉及一种口服药物输送系统，具体涉及用于作为敏感剂的生物活性肽的传递系统的修饰氨基酸和修饰氨基酸衍生物。修饰氨基酸和衍生物可以与活性生物制剂形成非共价混合物，并且在另一实施例中可以释放携带活性剂。修饰氨基酸还可以形成含药微球。这些混合物适用于将生物活性剂口服给动物。还公开了制备这种氨基酸的方法。
• Compositions for the delivery of antigens
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20020001591A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compositions and methods for orally delivering antigens. The antigen and an adjuvant are combined with an acylated amino acid or polyamino acid and, a sulfonated amino acids or polyamino acid, or a salt of the foregoing.

  本发明涉及用于口服给药抗原的组合物和方法。将抗原和佐剂与酰化氨基酸或多氨基酸，磺化氨基酸或多氨基酸，或其盐结合。