2-Acetyl-6,10,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-dioxo-5,12-dihydro-naphthacen | 20982-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2-Acetyl-6,10,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-dioxo-5,12-dihydro-naphthacen
• 英文别名: 10-Hydroxy-di-anhydro-dauno-mycinon；8-Acetyl-6,10,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione；8-acetyl-6,10,11-trihydroxy-1-methoxytetracene-5,12-dione
• CAS: 20982-41-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O₇
• 分子量: 378.338
• InChiKey: WIXPOXWNSMOPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-6,10,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-dioxo-5,12-dihydro-naphthacen 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 生成 6,11-二氧代-3-(1-苯基乙基)-6,11-二氢并四苯-1,5,10,12-四基四乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Arcamone,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 949 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柔红霉素 盐酸盐 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Acetyl-6,10,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-dioxo-5,12-dihydro-naphthacen
  参考文献：
  名称：

  Arcamone,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 949 - 989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arcamone,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 949 - 989
  作者：Arcamone,F. et al.

  DOI：——

  日期：——