(S)-2-[2-Acetylsulfanylmethyl-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester | 196395-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-Acetylsulfanylmethyl-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 196395-03-6
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 558.698
• InChiKey: PBOOUEQKEHVRME-WSXWNZDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[2-Acetylsulfanylmethyl-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-mercaptomethyl-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme

  摘要：

  Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00420-9
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苄 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydroxide 、 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-[2-Acetylsulfanylmethyl-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme

  摘要：

  Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00420-9