N,N'-二(3-氨基苯基)脲 | 101-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二(3-氨基苯基)脲
• 英文名称: N,N'-bis(3-aminophenyl)urea
• 英文别名: 1,3-bis(3-aminophenyl)urea；1,3-bis-(3-amino-phenyl)-urea；N,N'-bis-(3-amino-phenyl)-urea；N,N'-Bis-(3-amino-phenyl)-harnstoff
• CAS: 101-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: IKLYNYSRJGANON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(3-氨基苯基)脲 、 间硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.54 g的产率得到N,N'-bis(3-(3-nitrobenzamido)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  An ‘inside-out’ approach to suramin analogues

  摘要：

  An approach to the synthesis of suramin analogues has been realised, which avoids synthetic problems associated with conventional routes. The use of isobutyl ester protecting groups for sulfonic acids was crucial to the success of the strategy, because these were able to be cleanly deprotected with sodium iodide, yielding the sodium salts of the corresponding sulfonic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.033
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 在 盐酸 、 水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N'-二(3-氨基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011039735A3

文献信息

• COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Radi Marco

  公开号：US20120202814A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:

  本发明涉及使用公式1、2、3或4的化合物进行医学用途。
• Verfahren zur Herstellung von N'N-Bis(3-aminophenyl)-harnstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0451599A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N,N'-Bis(3-aminophenyl)harnstoffen wobei die entsprechenden Phenylendiamine mit Harnstoff in einem Molverhältnis > 2:1 in Wasser als Lösungsmittel umgesetzt werden.

  本发明涉及一种制备 N,N'-双(3-氨基苯基)脲的工艺，其中相应的苯二胺与脲在以水为溶剂的条件下以大于 2:1 的摩尔比进行反应。
• Novel bis[1,6-dihydro-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamines] as antitrypanosomal agents
  作者：William R. Turner、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00149a032

  日期：1985.11

  A series of novel 1,1'-(4,1-phenylene)bis [1,6-dihydro-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamines] was prepared and evaluated for activity against Trypanosoma rhodesiense in mice. The importance of the bis structure and the nature of the spacer between the two phenyl rings for optimal activity have been revealed. The potent parenteral activity of several analogues within this series as well as preliminary indication of oral activity lends encouragement to further development of this structural class.
• Bouanane,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 641 - 648
  作者：Bouanane,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE488624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——