N,N'-二(3-氨基丙基)戊烷-1,5-二胺 | 35514-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二(3-氨基丙基)戊烷-1,5-二胺
• 英文名称: N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,5-diaminopentane
• 英文别名: N,N'-Bis-(3'-aminopropyl)-1,5-diaminopentan；1,13-diamino-4,10-diazatridecane；N,N'-Bis(3-aminopropyl)cadaverine；N,N'-bis(3-aminopropyl)pentane-1,5-diamine
• CAS: 35514-17-1
• 化学式: C₁₁H₂₈N₄
• 分子量: 216.37
• InChiKey: BNINYDLMPMXBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(3-氨基丙基)戊烷-1,5-二胺 在 antimony(III) ethoxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 4-tridecyl-1,4,8,14-tetraazacyclooctadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环多胺会耗尽人前列腺癌细胞中的细胞ATP水平并抑制细胞生长。

  摘要：

  在实体瘤中，当O（2）的分压降至10 mmHg以下时，由于Warburg效应，ATP水平迅速降低。已知某些大环多胺可催化ATP的化学水解并释放出无机磷酸盐。由于与正常细胞相比，肿瘤细胞的ATP水平降低，因此我们试图用大环多胺消耗细胞的ATP，以抑制肿瘤细胞的增殖。通过全合成制备了五种与生物碱的花香胺家族有关的大环多胺。它们是[17] -N（4）宏周期1，[16] -N（4）宏周期20，[18] -N（4）宏周期13，[20] -N（5）宏周期8，和[13] -N（3）大环化合物17。它们每个都在体外水解ATP，并释放P（i）。最大的环状大环8是最有效的催化剂，而最小的环形大环17效率最低（在这些运行中释放的P（i）约为40-100 microM）。线性多胺精胺对ATP没有水解作用。当通过MTT测定针对两种人类前列腺细胞系DuPro和PC-3进行评估时，发现大环具有细胞毒性，其ID（50）值介于0

  DOI：

  10.1021/jm030437s
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-propionitrilo)-1,5-diaminopentane 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到N,N'-二(3-氨基丙基)戊烷-1,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  大环多胺会耗尽人前列腺癌细胞中的细胞ATP水平并抑制细胞生长。

  摘要：

  在实体瘤中，当O（2）的分压降至10 mmHg以下时，由于Warburg效应，ATP水平迅速降低。已知某些大环多胺可催化ATP的化学水解并释放出无机磷酸盐。由于与正常细胞相比，肿瘤细胞的ATP水平降低，因此我们试图用大环多胺消耗细胞的ATP，以抑制肿瘤细胞的增殖。通过全合成制备了五种与生物碱的花香胺家族有关的大环多胺。它们是[17] -N（4）宏周期1，[16] -N（4）宏周期20，[18] -N（4）宏周期13，[20] -N（5）宏周期8，和[13] -N（3）大环化合物17。它们每个都在体外水解ATP，并释放P（i）。最大的环状大环8是最有效的催化剂，而最小的环形大环17效率最低（在这些运行中释放的P（i）约为40-100 microM）。线性多胺精胺对ATP没有水解作用。当通过MTT测定针对两种人类前列腺细胞系DuPro和PC-3进行评估时，发现大环具有细胞毒性，其ID（50）值介于0

  DOI：

  10.1021/jm030437s

文献信息

• METHOD OF DETECTING NUCLEIC ACID
  申请人：FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0725149A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  A method of detecting a nucleic acid which comprises bringing a solid carrier suspected to carry or contain a nucleic acid into contact with a polyamine containing, bound thereto, a label capable of generating a detectable signal or a precursor thereof to thereby form a complex between a nucleic acid, if any, and the polyamine, removing the polyamine which has not formed any complex before or after the conversion of the precursor, if used, into the label, and detecting the label.

  一种检测核酸的方法，包括将疑似携带或含有核酸的固体载体与含有能产生可检测信号的标签或其前体的多胺接触，从而在核酸（如有）和多胺之间形成复合物，去除在前体（如使用）转化为标签之前或之后未形成任何复合物的多胺，并检测标签。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1407785A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  The present invention provides a medicinal composition comprising (1) a pharmacologically active substance, (2) a drug absorbefacient and (3) a taurine compound or a polyamine. A taurine compound has an efect of suppressing or preventing damage of the intestinal mucous membrane, and therefore adding the taurine compound to a medicinal composition containing a pharmacologically active substance and a drug absorbefacient makes it possible to suppress or prevent damage of the intestinal mucosa. A polyamine improves the absorbability of pharmacologically active substances, and therefore adding the polyamine to a medicinal composition containing a pharmacologically active substance and a drug absorbefacient makes it possible to decrease the dose of the drug absorbefacient, thereby suppressing or preventing damage of the intestinal mucosa.

  本发明提供了一种药物组合物，其中包括（1）药理活性物质；（2）药物吸收剂；（3）牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或防止肠粘膜损伤的作用，因此在含有药理活性物质和药物吸收剂的药物组合物中加入牛磺酸化合物，可以抑制或防止肠粘膜损伤。多胺能提高药理活性物质的可吸收性，因此，在含有药理活性物质和药物吸收剂的药物组合物中添加多胺，可以减少药物吸收剂的剂量，从而抑制或防止对肠粘膜的损伤。
• Medicinal composition
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2591806A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention provides a medicinal composition comprising (1) a pharmacologically active substance, (2) a drug absorbefacient and (3) a polyamine. A polyamine improves the absorbability of pharmacologically active substances, and therefore adding the polyamine to a medicinal composition containing a pharmacologically active substance and a drug absorbefacient makes it possible to decrease the dose of the drug absorbefacient, thereby suppressing or preventing damage of the intestinal mucosa.

  本发明提供了一种药物组合物，该药物组合物由(1)药理活性物质、(2)药物吸收剂和(3)多胺组成。多胺能提高药理活性物质的可吸收性，因此，在含有药理活性物质和药物吸收剂的药物组合物中添加多胺，可以减少药物吸收剂的剂量，从而抑制或防止对肠粘膜的损伤。
• COMPOSITION FOR ORAL DELIVERY COMPRISING MGBG FOR USE IN TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3473247A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to an oral pharmaceutical composition, comprising methylglyoxal bis(guanylhydrazone) (MGBG) together with at least one oral pharmaceutically acceptable excipient, for use in the treatment or delaying the onset or development of multiple sclerosis when orally administered to a subject.

  本发明涉及一种口服药物组合物，包括甲基乙二醛双（鸟苷腙）（MGBG）和至少一种口服药物可接受赋形剂，用于口服给受试者治疗或延缓多发性硬化症的发作或发展。
• MITOGUAZONE FOR PREVENTING THE RELAPSE OR THE PROGRESSION OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3831372A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.

  本文公开了SAMDC抑制剂、多胺类似物和多胺生物合成抑制剂的新型口服药物组合物，以及它们在治疗脱髓鞘疾病、影响神经系统的自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病等疾病中的应用。