(αS,5S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid methylidene ester | 105834-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (αS,5S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid methylidene ester
• 英文别名: (αS,5S)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid methylidene ester；methyl (4S)-4-[(5S)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 105834-86-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: SVBACKFXIUMLHJ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,5S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid methylidene ester 在 氯 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 异恶唑醋酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in nitrone cycloadditions: a total synthesis of acivicin by double asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a035
• 作为产物：
  描述：

  (αS,5S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidineacetic acid methylidene ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(αS,5S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid methylidene ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in nitrone cycloadditions: a total synthesis of acivicin by double asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a035

文献信息

• A total synthesis of acivicin
  作者：S. Mzengeza、C. M. Yang、R. A. Whitney

  DOI：10.1021/ja00235a044

  日期：1987.1
• J. Org. Chem. 1988, 53, 4074-4081
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron. 1985, 41, 5241-5260
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MZENGERA, SHADRECK;WHITNEY, RALPH ALLEN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4074-4081
  作者：MZENGERA, SHADRECK、WHITNEY, RALPH ALLEN

  DOI：——

  日期：——