Phenylphosphonsaeureanhydrid | 10291-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylphosphonsaeureanhydrid
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-(1,3,2,4)dioxadiphosphetane 2,4-dioxide；2,4-diphenyl-1,3,2λ5,4λ5-dioxadiphosphetane 2,4-dioxide
• CAS: 10291-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄P₂
• 分子量: 280.157
• InChiKey: NIQPVHVCPGEQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylphosphonsaeureanhydrid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 Phenylphosphonsaeure-mono-<1-carboxy-aethylester>
  参考文献：
  名称：

  XLV酯的形成和转化的研究。关于羟基酸，羟基腈和羟基酯的膦酰化†

  摘要：

  通过选择水解（在碱性介质中）相应的氨基甲酸酯基或氰基烷基苯基膦酸酯单酯，有时相应的羰基氧基烷基苯基膦酸酯单酯，有时有时相应的羰基氧基烷基苯基膦酸酯单酯，有时很容易地获得羧基烷基苯基膦酸酯单酯。相应的乙氧基烷基烷基苯基膦酸酯单酯。当-CONH 2，-CN或-COOR基团固定在带有苯基膦酸单酯基团的C旁边的C上时，无法执行此通用步骤。在这种情况下，单酯基团也可以在碱性介质中非常快地培养。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460548

文献信息

• Anschuetz; Wirth, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 688
  作者：Anschuetz、Wirth

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 731 - 735
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Evdakov,V.P.; Alipova,E.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1588 - 1590
  作者：Evdakov,V.P.、Alipova,E.I.

  DOI：——

  日期：——
• Recherches sur la formation et la transformation des esters XLV. Sur la phosphonylation des hydroxyacides, des hydroxynitriles et des hydroxyesters
  作者：Emile Cherbuliez、Sl. ?olak-Anti?、F. Hunkeler、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19630460548

  日期：——

  Carboxy-alkyl phenylphosphonic monoesters are obtained very easily by selective hydrolysis (in alcaline medium) of the corresponding carbamido- or cyano-alkyl phenylphosphonic monoesters and sometimes of the corresponding carbethoxy-alkyl phenylphosphonic monoesters and sometimes of the corresponding carbethoxy-alkyl phenylphosphonic monoesters and sometimes of the corresponding carbethoxy-alkyl phenylphosphonic

  通过选择水解（在碱性介质中）相应的氨基甲酸酯基或氰基烷基苯基膦酸酯单酯，有时相应的羰基氧基烷基苯基膦酸酯单酯，有时有时相应的羰基氧基烷基苯基膦酸酯单酯，有时很容易地获得羧基烷基苯基膦酸酯单酯。相应的乙氧基烷基烷基苯基膦酸酯单酯。当-CONH 2，-CN或-COOR基团固定在带有苯基膦酸单酯基团的C旁边的C上时，无法执行此通用步骤。在这种情况下，单酯基团也可以在碱性介质中非常快地培养。