3,6-bis(phenylthio)phthalonitrile | 329026-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-bis(phenylthio)phthalonitrile
• 英文别名: 3,6-bis(phenylthiol)phthalonitrile；3,6-Bis(phenylthio) phthalonitrile；3,6-bis(phenylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 329026-37-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: IOELZPUDOZOHOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(phenylthio)phthalonitrile 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,7-bis(phenylthio)isoindoline-1,3-diimine
  参考文献：
  名称：

  硫取代的硅（iv）酞菁上的阳离子轴向配体：改善了亲水性，并特别吸收了红移到近红外区域†

  摘要：

  在这里，我们报道了引入阳离子轴向配体后，硫取代的硅（IV）酞菁的异常红移吸收。通过外围硫取代基和轴向铵配体的结合，Q谱带红移至约900 nm，并具有改善的亲水性。一种这样的酞菁在活细胞中受到NIR光（约810 nm）照射后表现出显着的光细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c9cc03022k
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3,6-bis(phenylthio)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些 3,6-二取代邻苯二甲腈的路线和从中衍生的酞菁实例：概述

  摘要：

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2

  DOI：

  10.1142/s108842461330005x

文献信息

• [EN] METALOXYPHTHALOCYANINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE METALOXYPHTALOCYANINE
  申请人：AVECIA LTD

  公开号：WO2004020529A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A phthalocyanine compound of Formula (I) wherein M is an oxymetal group, methods and uses involving these compounds.

  一种配方（I）的邻苯二甲酸酞菁化合物，其中M是一个氧化金属基团，涉及这些化合物的方法和用途。
• The effect of substitutents at alkylsulfanyl/arylsulfanyl non-peripherally substituted phthalocyanines: Spectral and photophysical properties, basicity and photostability
  作者：Antonin Cidlina、Zuzana Pausimova、Miroslav Miletin、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1142/s1088424615500832

  日期：2015.10

  A series of magnesium, zinc and metal-free derivatives of non-peripherally substituted phthalocyanines (Pcs) bearing alkylsulfanyl or arylsulfanyl groups of different bulkiness was synthesized. Their spectral and photophysical properties including also the basicity of azomethine nitrogens and photostability were compared within the series as well as with similar peripherally substituted Pcs. Non-peripheral position of substituents led to the 70[Formula: see text]nm red-shift of Q-band in comparison to the peripherally substituted Pcs. However, unexpected blue-shift of approximately 50[Formula: see text]nm was observed in the series of non-peripherally substituted Pcs for the most bulky tert-butylsulfanyl derivative caused probably by extreme distortion of the macrocycle. The substitution had no effect on photophysical properties and compounds reached [Formula: see text] values 0.74–0.76 and [Formula: see text] 0.053–0.080 for zinc complexes, and [Formula: see text] 0.47–0.51 and [Formula: see text] 0.10–0.17 for magnesium complexes following the rule of heavy atom effect. Generally, non-peripherally substituted Pcs possessed improved singlet oxygen production in comparison to peripherally substituted ones. The photostability of the target compounds decreased with the red-shift of their absorption maxima with the arylsulfanyl derivatives being less photostable. The basicity of azomethine nitrogens was clearly dependent on the position and the character of substituent. Thus, non-peripherally substituted Pcs showed extraordinary increased basicity over the peripherally substituted ones with the most pronounced effect at alkylsulfanyl derivatives.

  我们合成了一系列带有不同体积的烷基硫酰基或芳基硫酰基的非外周取代酞菁（Pcs）的镁、锌和无金属衍生物。对这些衍生物的光谱和光物理特性进行了比较，包括偶氮甲基硝基的碱性和光稳定性。与外围取代的 Pcs 相比，非外围位置的取代基导致 Q 波段发生了 70[式：见正文]纳米的红移。然而，在非外周取代的 Pcs 系列中，最粗大的叔丁基硫酰基衍生物出现了大约 50[式：见正文]纳米的意想不到的蓝移，这可能是由于大环的极度变形造成的。取代对光物理性质没有影响，锌络合物的[式：见正文]值为 0.74-0.76 和[式：见正文]0.053-0.080，镁络合物的[式：见正文]值为 0.47-0.51 和[式：见正文]0.10-0.17。一般来说，与外围取代的 Pcs 相比，非外围取代的 Pcs 能更好地产生单线态氧。目标化合物的光稳定性随着其吸收最大值的红移而降低，其中芳基硫代衍生物的光稳定性较差。偶氮甲基硝基的碱性明显取决于取代基的位置和性质。因此，非外周取代的 Pcs 比外周取代的 Pcs 具有更强的碱性，其中烷基硫衍生物的效果最为明显。
• Direct Near Infrared Light–Activatable Phthalocyanine Catalysts
  作者：Yoshino Katsurayama、Yasuhiro Ikabata、Hajime Maeda、Masahito Segi、Hiromi Nakai、Taniyuki Furuyama

  DOI：10.1002/chem.202103223

  日期：2022.1.10

  Going in for infra red: The development of phthalocyanine catalysts directly activated by NIR light to transform small organic molecules is described. The choice of solvent is important to promote cross-dehydrogenative coupling under irradiation with 810 nm NIR light. A combined experimental and computational mechanistic analysis revealed that this NIR reaction involves a singlet-oxygen-mediated mechanism

  进入红外线：描述了开发由 NIR 光直接激活的酞菁催化剂以转化有机小分子。溶剂的选择对于在 810 nm 近红外光照射下促进交叉脱氢偶联很重要。结合实验和计算机制分析表明，这种 NIR 反应涉及单线态氧介导的能量转移机制。
• Design, Synthesis, and Properties of Phthalocyanine Complexes with Main-Group Elements Showing Main Absorption and Fluorescence beyond 1000 nm
  作者：Taniyuki Furuyama、Koh Satoh、Tomofumi Kushiya、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/ja411016f

  日期：2014.1.15

  that all of the central group 15 elements, peripheral group 16 elements, and their positions are necessary to shift the Q-band beyond 1000 nm, indicating that the substitution effects of group 15 and 16 elements act synergistically. The Pcs having Q-bands beyond 1000 nm in this study also had stability under aerobic conditions comparative to that of CuPc, which is presently being widely used in consumer

  我们全面描述了新开发的酞菁 (Pcs) 的独特性质，其中包含在近红外区域吸收和发射的主族元素。第 16 族（S、Se 和 Te）元素和第 15 族（P、As 和 Sb）元素用作外围和中心（核心）取代基。随着第 16 族元素引入游离碱 Pc，观察到 Q 带的红移，这是由于第 16 族元素的给电子能力，特别是在 α 位置。α-ArS-、ArSe- 和 ArTe 连接的游离碱 Pcs 的 X 射线晶体学分析也成功进行，并阐明了结构和光学性质之间的关系。当第 15 族元素离子被引入 Pc 环的中心时，所得的 Pcs 显示出超过 1000 nm（在 CH2Cl2 中高达 1056 nm）的单个 Q 带峰。特别是，[(ArS)8PcP(OMe)2](+) 和 [(ArS)8PcAs(OMe)2](+) 在 960-1400 nm 区域表现出明显的荧光，具有中等的量子产率。15 族元素的原子半径对于决定
• Breaching the wall: morphological control of efficacy of phthalocyanine-based photoantimicrobials
  作者：Anzhela Galstyan、Ulrich Dobrindt

  DOI：10.1039/c8tb01357h

  日期：——

  design, synthesis, characterization, and photodynamic activity of amphiphilic, water-soluble zinc(II)phthalocyanine (Zn(II)Pc) molecules bearing none, three or six thiophenyl moieties are described. We show that PSs that contain no or flexible substituents on non-peripheral positions can photoinactivate microbes at very low loading concentrations and low light doses. In contrast, a PS derivative that

  使用抗菌光动力疗法（aPDT）对感染进行有效治疗，可以预期细菌细胞对光敏剂（PS）的吸收非常快速和有效。在这项工作中，两亲，水溶性锌（II）酞菁（Zn（II）描述了不带有，三个或六个硫代苯基部分的）Pc）分子。我们显示，在非外围位置上不包含任何或柔性取代基的PS可以在非常低的负载浓度和低光剂量下使微生物光灭活。相反，尽管增加了细胞毒性单线态氧的产生，更高的亲脂性和更低的聚集趋势，但是包含非柔性取代基的PS衍生物的效力降低。我们出乎意料的发现强调了PS形态在细菌细胞-分子相互作用中的作用，并提出了另一个相关的，迄今被忽视的特性来改善PS设计。