3-acetilamino-4-fluoroanilinometilenemalonato dietilico | 113595-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetilamino-4-fluoroanilinometilenemalonato dietilico
• 英文别名: [[[3-(Acetylamino)-4-fluorophenyl]amino]methylene]propanedioic acid diethyl ester；diethyl 2-[(3-acetamido-4-fluoroanilino)methylidene]propanedioate
• CAS: 113595-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₅
• 分子量: 338.336
• InChiKey: KPONWZAEWLYRKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetilamino-4-fluoroanilinometilenemalonato dietilico 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 伊洛沙星
  参考文献：
  名称：

  Artico; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 366 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氟-5-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetilamino-4-fluoroanilinometilenemalonato dietilico
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014

文献信息

• 1,7-phenanthrolines and their use as antifungal agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04719302A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl or any of the foregoing substituted with halo; R.sup.2 is hydrogen, carboxy or lower alkoxy carbonyl; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or any of the foregoing substituted with carboxy, methoxycarbonyl, hydroxy, amino, dilower alkyl amino, cyano, nitro or lower alkoxy; and their use as antifungal agents.

  公开了一些化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢或低碳基；R.sup.1为氢，低碳基，低烯基，低炔基，苯基或任何上述含有卤素取代的基团；R.sup.2为氢，羧基或低烷氧基羰基；R.sup.3为氢，低碳基，低烯基，低炔基或任何上述含有羧基，甲氧羰基，羟基，氨基，二低碳基氨基，氰基，硝基或低烷氧基取代的基团；以及它们作为抗真菌剂的用途。
• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;PANICO, S.;SIMONETTI, N., FARMACO. ED. SCI., 1986, 41, N 5, 366-380
  作者：ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、PANICO, S.、SIMONETTI, N.

  DOI：——

  日期：——
• US4719302A
  申请人：——

  公开号：US4719302A

  公开（公告）日：1988-01-12
• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。