耐药细菌感染及其脂
多糖相关的炎症并发症继续对传统治疗构成重大挑战。受常驻巨噬细胞快速启动形成聚集体以实现有效抗菌作用的启发,本研究通过构建新型仿生细胞膜
多肽纳米网 (R-DPB-
TA-Ce) 提出了一种多功能和增强的抗菌策略。该设计涉及将含有侧链阳离子
硼酸基团 (DNPL
BA) 的末端脂质化
多肽与细胞膜插层工程 (R-DPB) 融合,然后与
单宁酸-
铈复合物 (
TA-Ce) 配位,通过
硼酸-多
酚-
金属离子相互作用组装成仿生纳米网。除了
RAW 264.7 巨噬细胞细胞膜成分 (R) 中和脂
多糖 (L
PS) 的能力外,R-DPB-
TA-Ce 还利用基于
硼酸-多
酚纳米网骨架结合
多糖的纳米限制增强的多重相互作用,表现出对细菌及其 L
PS 的增强捕获。利用这些优势,
吲哚菁绿 (ICG) 进一步用作递送模型药物,展示了 R-DPB-
TA-Ce 作为一种新的仿生组装药物递送系统在抗菌、抗炎和促进伤口愈合