5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸 | 89001-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸
• 中文别名: 5-(氯磺酰基)-2-甲基苯甲酸
• 英文名称: 5-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 5-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzenecarboxylic acid；5-chlorosulfonyl-2-methylbenzoic acid
• CAS: 89001-57-0
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD03989642
• 分子量: 234.66
• InChiKey: FMWIOAWRARBKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°
• 沸点：
  398.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-butylphenyl)-4-methyl-3-(piperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 三氧化硫 作用下， 生成 5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Means for forming grinding wheels for use in grinding internal screw threads

  摘要：

  公开号：

  US02237974A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL- AND PHENYLSULFAMOYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLE ET PHENYLSULFAMOYLE SUBSTITUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005092845A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed at substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. The compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants.

  本发明涉及取代杂环芳基和苯基磺酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物用作过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）激动剂的用途。PPARα激活剂，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，从而治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。这些化合物还可用于治疗反常能量平衡（NEB）和反常相关疾病的反刍动物。
• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [3-[(1-Methylpiperidin-4-yl) methyl] arylsulfonyl]-1H-indoles: Synthesis, SAR and biological evaluation as a novel class of 5-HT6 Receptor Antagonists
  作者：RAMAKRISHNA V S NIROGI、RAJESH KUMAR BADANGE、KIRAN KUMAR KANDUKURI、MUKKANTI KHAGGA

  DOI：10.1007/s12039-015-0800-7

  日期：2015.3

  In continuation to our efforts to develop better treatment options for cognitive decline, we have been focussing on 5-HT6 receptor (5-HT6R) antagonists, which are known to be involved in improving cognitive function in numerous animal models. In this paper, we report a novel series of [3-[(1-Methylpiperidin-4-yl) methyl] arylsulfonyl]-1H-indole derivatives as potent and selective 5-HT6R antagonists. The lead compound from this series shows potent in vitro binding affinity, functional antagonistic activity at 5-HT6R, good pharmacokinetic profile, excellent selectivity and no Cytochrome P450 liabilities.

  在我们为改善认知衰退治疗方案而努力的进程中，我们一直专注于5-HT6受体（5-HT6R）拮抗剂的研究，这些拮抗剂已被证实能够改善众多动物模型的认知功能。本论文中，我们报道了一系列新型[3-[(1-甲基哌啶-4-基)甲基]芳基磺酰基]-1H-吲哚衍生物，这些化合物作为强效且选择性的5-HT6R拮抗剂。该系列中的先导化合物展现出强大的体外结合亲和力、在5-HT6R上的功能性拮抗活性、良好的药代动力学特性、卓越的选择性且无细胞色素P450潜在问题。
• Synthesis and biological evaluation of novel <i>N</i>₁-phenylsulphonyl indole derivatives as potent and selective 5-HT₆R ligands for the treatment of cognitive disorders
  作者：Ramakrishna V. S. Nirogi、Thrinath Reddy Bandyala、Pamuletinarasimha Reddy Gangadasari、Mukkanti Khagga

  DOI：10.3109/14756366.2015.1103233

  日期：2016.11.1

  A series of 1-[3-(4-methyl piperazin-1-ylmethyl) phenylsulfonyl]-1H-indole and 1-[3-(4-ethyl piperazin-1-ylmethyl) phenylsulfonyl]-1H-indole derivatives were designed and synthesized as 5-HT6 receptor (5-HT6R) ligands. The lead compound 1-[4-methyl-3-(4-methyl piperazin-1-yl methyl) phenylsulfonyl]-1H-indole dihydrochloride (6b), in this series, has shown potent in vitro binding affinity, selectivity

  设计了一系列1- [3-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯磺酰基] -1H-吲哚和1- [3-（4-乙基哌嗪-1-基甲基）苯基磺酰基] -1H-吲哚衍生物，合成为5-HT6受体（5-HT6R）配体。该系列的先导化合物1- [4-甲基-3-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯磺酰基] -1H-吲哚二盐酸盐（6b）在体外显示出强大的结合亲和力，选择性，良好的药代动力学（PK）档案和认知动物模型中的活动。