5-(氯磺酰基)-2-甲基苯甲酰氯 | 1426437-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(氯磺酰基)-2-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 5-chlorosulfonyl-2-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 5-(Chlorosulfonyl)-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 1426437-45-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃S
• mdl: MFCD28397465
• 分子量: 253.106
• InChiKey: LIANSSSABWUTRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2927
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯磺酰基)-2-甲基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methyl-5-[[(3S)-oxolan-3-yl]sulfamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014033176A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到5-(氯磺酰基)-2-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  化学选择性合成芳基羧酰胺基磺酸衍生物

  摘要：

  开发了一种一锅两步合成策略，用于制备芳基羧酰胺基磺酸衍生物。合成从m开始-（氯磺酰基）苯甲酰氯，在室温下与胺，醇，硫醇或叠氮化钠和催化活化剂反应，以高收率得到相应的磺酸衍生物。该过程的短反应时间和一锅化学选择性性质减少了不希望的副反应并提高了反应效率。在给电子体和缺乏电子的取代羧酰苯胺的情况下，哌啶已成功地掺入硫磺中，从而以46％（4-硝基苯胺）至接近定量（4-甲氧基苯胺）的产率获得了相应的磺酰胺。优化的条件应用于制备二芳基磺酰胺，磺酸酯，硫代磺酸盐和磺酰叠氮化物，它们是现代有机合成中非常重要和关键的结构。此外，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.028

文献信息

• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014131847A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, hydrates and solvates thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学异构体形式、盐类、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂结合使用的用途。
• SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150266890A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R 1 , R 2 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的乙型肝炎病毒复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如此处所定义。本发明还涉及制备该类化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们的用途，单独或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用，用于乙型肝炎疗法。
• Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10125094B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, hydrates and solvates thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括其立体异构体、盐、水合物和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。
• Chemoselective synthesis of aryl carboxamido sulfonic acid derivatives
  作者：Yung-Lin Yang、Basker Rajagopal、Chien-Fu Liang、Chun-Chi Chen、Hsiu-Ping Lai、Chih-Hung Chou、Yen-Pin Lee、Yen-Ling Yang、Jing-Wen Zeng、Chun-Lin Ou、Po-Chiao Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.028

  日期：2013.3

  A one-pot two-step synthetic strategy for the preparation of aryl carboxamido sulfonic acid derivatives was developed. The synthesis started from m-(chlorosulfonyl)benzoyl chloride, which was reacted with amines, alcohols, thiols, or sodium azide and catalytic activator at rt to give the corresponding sulfonic acid derivatives in good yields. The short reaction times and the one-pot chemoselective

  开发了一种一锅两步合成策略，用于制备芳基羧酰胺基磺酸衍生物。合成从m开始-（氯磺酰基）苯甲酰氯，在室温下与胺，醇，硫醇或叠氮化钠和催化活化剂反应，以高收率得到相应的磺酸衍生物。该过程的短反应时间和一锅化学选择性性质减少了不希望的副反应并提高了反应效率。在给电子体和缺乏电子的取代羧酰苯胺的情况下，哌啶已成功地掺入硫磺中，从而以46％（4-硝基苯胺）至接近定量（4-甲氧基苯胺）的产率获得了相应的磺酰胺。优化的条件应用于制备二芳基磺酰胺，磺酸酯，硫代磺酸盐和磺酰叠氮化物，它们是现代有机合成中非常重要和关键的结构。此外，