4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione, sodium salt | 54995-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione, sodium salt
• 英文别名: disodium 1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolate；2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiol disodium salt；disodium 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thionate；disodium 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate；2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato sodium；sodium 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate
• CAS: 54995-24-3
• 化学式: C₃Na₂S₅
• 分子量: 242.343
• InChiKey: GXHVMZIUIOHDFY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione, sodium salt 、 4,5-dichloro-3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到5,8-di-tert-butyl-2-thioxobenzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e]-[1,4]dithiine-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  用 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate 片段合成邻苯醌。具有非平面几何形状的二氧戊环配体

  摘要：

  已经开发了一种用于将 2-(thi)oxo-1,3-dithiole-4,5- dithiolate片段环化为 3,6-di-tert-丁基-邻苯醌的程序。所得邻醌在螯合二氧戊环平面上具有明显的不对称性，可用于金属离子在配合物中的配位环境的针对性设计。已通过 EPR 光谱表征了含有二氧戊环、羰基和膦配体的异构锰加合物，它们的不对称邻醌配体的位置不同。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3555-6
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  加冠四硫富瓦烯衍生物

  摘要：

  制备了一种新型的与冠醚稠合的四硫富瓦烯衍生物，它不与钠阳离子或TCNQ受体形成络合物，但容易与银阳离子形成络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1343

文献信息

• Platinum(II) Complexes Bearing a Thiolate/Thioether Ligand – Hemilability vs. Dealkylation
  作者：Fabrice Guyon、Michael Knorr、Aurélie Garillon、Carsten Strohmann

  DOI：10.1002/ejic.201100943

  日期：2012.1

  abstraction of the chloro ligand of 2 by excess TlPF6. An S-demethylation reaction occurs when 1 is heated in acetonitrile to yield the structurally-characterised dithiolene complex [Pt(PEt3)2(dmit)] (5) (dmit2– = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate) and MeL. Treatment of cis-[Pt(PPh3)2Cl2] with 2 equiv. of L leads to a mixture of [Pt(PPh3)2(dmit)] (6) and [Pt(PPh3)(η1-L)(η2-L)] (7). Complex 7 predominates

  顺式-[Pt(PEt3)2CL2] 的氯配体被 4-methylthio-2-thioxo-1,3-dithiole-5-thiolate (L) 取代导致硫醇络合物反式-[Pt(PEt3)2ClL] (2) 和 trans-[Pt(PEt3)2L2] (1)，它们已通过 X 射线晶体学表征。在固态下，方形平面排列被 L 的环内硫原子覆盖，这分别导致 2 和 1 的扭曲的方形锥体和伪八面体几何形状。复合物 1 与 [Pt(PEt3)(η1-L)(η2-L)] (3) 在溶液中共存，这是由一种磷烷配体的可逆解离产生的。η1-(thiolato) 和 η2-(thiolato/thioether) L 在 3 中的组合已通过变温 1H NMR 光谱和晶体结构测定确定。在 cis-[Pt(PEt3)2L]+ (4) 中也观察到 L 的 η2-配位模式，这是由于过量的 TlPF6 提取了 2 的氯配体。当
• Isomers among the carbon sulfides C₄S₆—synthesis and crystal structures of α,α-C₄S₆, α,β-C₄S₆, and of a second polymorph of the diiodine adduct α,β-C₄S₆·I₂
  作者：Johannes Beck、Jörg Daniels、Albrecht Roloff、Norbert Wagner

  DOI：10.1039/b511746a

  日期：——

  beta-C4S6. The molecular rearrangement can be induced by a short thermal treatment at 150 degrees C. Significant differences are found in the mass spectra fragmentation patterns. Only alpha,beta-C4S6 shows an intense signal for C3S2+ and is therefore a potential source for the synthesis of carbon subsulfide via flash vacuum pyrolysis. Only alpha,beta-C4S6 forms a stable adduct with I2. alpha,beta-C4S6.I2

  C3S5（2-）的α和β形式与硫光气的反应分别产生两个异构的硫化碳α，α-C4S6和α，β- 。两种化合物的晶体结构都可以首次确定。两种结构都由几乎平面的分子组成。α，α-异构体（1,3-dithiolo-（4,5-d）-1,3-dithol-2,5-dithione）是D2h对称的，而α，β-异构体大约是Cs对称的。在两种异构体的分子中，保留了两个不同的 单元，而没有明显改变结构参数。α，α- 相对于α，β- 是不稳定的。可以通过在150摄氏度下进行短时间热处理来诱导分子重排。在质谱碎片图谱中发现了显着差异。只有Alpha，β- 对C3S2 +表现出强烈的信号，因此是通过快速真空热解法合成亚硫化碳的潜在来源。只有α，β- 与I2形成稳定的加合物。alpha，beta- .I2是已知的（Lu Lu，KM Keshavarz-K，G.Srdanov，RH
• 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 가톨릭대학교 산학협력단(220050224041) BRN ▼114-82-07929

  公开号：KR101986604B1

  公开（公告）日：2019-06-07

  본 발명은 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체에 관한 것이다. 본 발명은 분자 내 입체적 구조설계에 따라 화합물의 용해도를 향상시키고, 화합물이 용액상 및 필름상 안정적인 광학적 특성을 유지하면서 녹색을 구현하도록 함으로써, 상기 녹색 안료용 화합물을 이용하여 컬러 화상 표시용 컬러필터에 유용하게 활용할 수 있다. 또한, 본 발명의 녹색 안료용 화합물은 2.0eV 이하의 낮은 밴드갭을 가지는 전기적 특성을 구현함으로써, 이를 이용한 저분자형 태양전지를 제공할 수 있다. 나아가, 본 발명의 입체적 구조설계에 적합한 상기 녹색 안료용 화합물의 합성 중간체를 제공할 수 있다.

  本发明涉及绿色颜料用化合物、其光学用途以及该化合物的合成中间体。本发明根据分子内的立体结构设计，提高了化合物的溶解度，并使化合物在溶液和薄膜状态下保持稳定的光学特性，从而实现绿色，因此可以利用上述绿色颜料用化合物在彩色图像显示用彩色滤光片中得到有效利用。此外，本发明的绿色颜料用化合物通过实现2.0eV以下低能带隙的电子特性，可以提供利用该化合物的低分子型太阳能电池。更进一步，本发明可以提供适合立体结构设计的上述绿色颜料用化合物的合成中间体。
• Synthesis of some functionalised isomeric bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) and dithiophenetetrathiafulvalene (DTTTF) π-donors
  作者：E.V.K Suresh Kumar、Jai D Singh、Harkesh B Singh、Kalyan Das、Babu Verghese

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00732-1

  日期：1997.8

  The synthesis of some functionalised, isomeric, symmetrical tetrathiafulvalene derivatives containing 4,5-(ethylenedithio)-1,3-dithiole and 4,5-(propylenedithio)-1,3-dithiole units is described. These contain hydroxy, chloro and cyano functionalities (4, 6, 9 and 12). Interestingly, attempted coupling of 4,5-bis(propargylthio)-1,3-dithiole-2-thione 13, to obtain the corresponding TTF, 14 afforded the

  描述了一些含有4,5-（亚乙二硫基）-1,3-二硫醇和4,5-（亚丙二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化的，异构的，对称的四硫富瓦烯衍生物的合成。这些含有羟基，氯和氰基官能团（4，6，9和12）。有趣的是，尝试将4,5-双（炔丙基硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮13偶联以获得相应的TTF 14，得到了新颖的硫酮5-甲基硫代[2,3-d] -1， 3-二硫代-2-硫酮15。亚磷酸三甲酯存在下硫酮15的自偶联提供了新的功能化二噻吩四硫富富瓦烯16。的4,5-双（propargyldithio）-1,3-二硫杂环-2-硫酮的X射线crysal结构13和5-甲基噻吩并[2,3-d] -1,3-二硫杂环-2-硫酮15中描述。
• Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †
  作者：Turan Ozturk、Nezire Saygili、Serife Ozkara、Melanie Pilkington、Craig R. Rice、Deborah A. Tranter、Figen Turksoy、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b007660k

  日期：——

  The synthesis of four novel organosulfur donors carrying two or more hydroxymethyl groups are described. TTF nuclei are fused to 1,4-dithiepine and/or 1,4-dithiine rings and in two cases both outer rings carry functionality capable of introducing hydrogen bonding; for the two chiral organosulfur donor molecules both racemic and enantiopure forms are prepared.

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。