(E)-1-氯-2-丙烯基苯 | 13271-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-1-氯-2-丙烯基苯
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-trans-1-propene
• 英文别名: (E)-1-chloro-2-(prop-1-en-1-yl)benzene；(E)-1-Chloro-2-propenylbenzene；1-chloro-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 13271-10-8
• 化学式: C₉H₉Cl
• 分子量: 152.623
• InChiKey: IGKJZZNHGRQLAI-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-氯-2-丙烯基苯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-(S)-1-hydroxypropyl-(S)-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILESY

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用一定剂量的苯基碳酸酯化合物。

  公开号：

  US20130165408A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(2-丙烯-1-基)-苯 在 六氟异丙醇 、 palladium diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(E)-1-氯-2-丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2 -HFIP体系催化的烯丙基苯的高效双键迁移具有独特的取代作用

  摘要：

  Pd（OAc）2 -HFIP的新型催化剂体系可在温和条件下以低催化负载诱导烯丙基苯的双键迁移，从而生成1-丙烯基苯。该反应显示出独特的取代基效应，该效应高度依赖于取代基与烯丙基部分的距离。因此，带有甲基的底物的反应性在对位 > 间位 > 邻位中是有序的，而对于甲氧基和氯取代基，其完全被邻位 > 间位 > 对位相反。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.014

文献信息

• A donor–acceptor complex enables the synthesis of <i>E</i>-olefins from alcohols, amines and carboxylic acids
  作者：Kun-Quan Chen、Jie Shen、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1039/d1sc01024g

  日期：——

  Olefins are prevalent substrates and functionalities. The synthesis of olefins from readily available starting materials such as alcohols, amines and carboxylic acids is of great significance to address the sustainability concerns in organic synthesis. Metallaphotoredox-catalyzed defunctionalizations were reported to achieve such transformations under mild conditions. However, all these valuable strategies

  烯烃是普遍的底物和功能。从醇、胺和羧酸等易得起始原料合成烯烃对于解决有机合成中的可持续性问题具有重要意义。据报道，金属光氧化还原催化的去官能化可以在温和条件下实现这种转变。然而，所有这些有价值的策略都需要过渡金属催化剂、配体或昂贵的光催化剂，并且仍然存在控制区域选择性和立体选择性的挑战。在此，我们提出了一种由电子供体-受体（EDA）配合物实现的根本不同的策略，用于从这些简单且易于获得的起始材料选择性合成烯烃。该转化是通过用碱金属盐对活化底物的 EDA 络合物进行光活化，然后从原位生成的烷基自由基中消除氢原子来进行的。该方法操作简单直接，不含光催化剂和过渡金属，并表现出高区域选择性和立体选择性。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088271A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.

  本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• The Synthesis of Carboxylic Acids via an Aldol-Grob Reaction Sequence
  作者：G. W. Kabalka、N.-S. Li、D. Tejedor、R. R. Malladi、X. Gao、S. Trotman

  DOI：10.1080/00397919908086445

  日期：1999.8

  Abstract Ketones react with aromatic aldehydes via a tandem Aldol-Grob reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, produces a carboxylic acid fragment and can serve as an alternative to the Baeyer-Villiger reaction.

  摘要 酮通过串联的 Aldol-Grob 反应序列与芳香醛反应。该反应由三氟化硼引发，产生羧酸片段，可作为 Baeyer-Villiger 反应的替代方法。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE SULFAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2017150903A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• PHENYLCARBAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT CONTAINING THE SAME
  申请人：Choi Yong Moon

  公开号：US20130005801A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A novel phenylcarbamate compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided. More specifically, a novel phenylcarbamate compound, a composition for muscle relaxation containing the phenylcarbamate compound as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a therapeutically effective amount of the phenylcarbamate compound, are provided.

  提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的药物组合物。更具体地说，提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物，一种含有该苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分的肌肉松弛组合物，以及一种肌肉松弛方法，包括给予治疗有效量的苯基氨基甲酸酯化合物。