1-氯-2-(2-丙烯-1-基)-苯 | 1587-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(2-丙烯-1-基)-苯
• 英文名称: 1-allyl-2-chlorobenzene
• 英文别名: o-chloroallylbenzene；1-chloro-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 1587-07-1
• 化学式: C₉H₉Cl
• 分子量: 152.623
• InChiKey: MMNZJCWUBKBTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-68 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(2-丙烯-1-基)-苯 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到3-(2-chlorophenyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed meta-C–H Olefination of Arene-Tethered Diols Directed by Well-Designed Pyrimidine-Based Group

  摘要：

  The palladium-catalyzed meta-olefination of arene-tethered diols attached to a well-designed pyrimidine moiety is presented. Applications of the protocol are illustrated by the synthesis of various diol-based natural products, such as coumarins, phenylpropanoids, stilbenes, and chalcones. Advantages of this method are demonstrated through the easy removal of the template and a gram-scale olefination reaction. Finally, experimental verification, including H-1 NMR, ESI-MS and IR, and DFT studies are undertaken to elucidate the mechanistic complexity.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00433
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-N-diazopropane-1-sulfonamide 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVITCH, R. A.;KRESS, A. O.;MCMANUS, S. P.;SMITH, M. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3114-3121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient double bond migration of allylbenzenes catalyzed by Pd(OAc)2–HFIP system with unique substituent effect
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Ryuichiro Kamimura、Kimihiro Shono、Toshihiko Kawakami、Katsuhisa Nakayama、Kohei Nishino、Takayuki Nakayama、Keisuke Takahashi、Aki Nakamura、Takahiro Hosokawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.014

  日期：2010.7

  to afford 1-propenylbenzenes. The reaction shows a unique substituent effect that is highly dependent on the distance of substituents from the allylic moiety. Thus, the reactivity of substrates bearing a methyl group is ordered in para > meta > ortho, whereas it is entirely reversed as ortho > meta > para for methoxy and chloro substituents.

  Pd（OAc）2 -HFIP的新型催化剂体系可在温和条件下以低催化负载诱导烯丙基苯的双键迁移，从而生成1-丙烯基苯。该反应显示出独特的取代基效应，该效应高度依赖于取代基与烯丙基部分的距离。因此，带有甲基的底物的反应性在对位 > 间位 > 邻位中是有序的，而对于甲氧基和氯取代基，其完全被邻位 > 间位 > 对位相反。
• Highly chemoselective cobalt-catalyzed biaryl coupling reactions
  作者：Samet Gülak、Ondrej Stepanek、Jennifer Malberg、Babak Rezaei Rad、Martin Kotora、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c2sc21667a

  日期：——

  cobalt-catalyzed hetero-biaryl coupling reaction between aryl chlorides and arylmagnesium halides with unprecedented selectivity has been developed. The protocol utilizes 1 mol% of cheap Co(acac)3 as pre-catalyst and effects clean reactions of deactivated chlorostyrenes with only 1.1 equiv. of the Grignard reagent under mild conditions (30 °C, 5–30 min). Highly chemoselective reactions were realized even in

  已经开发了一种实用的钴催化的芳基氯化物与芳基卤化镁之间的杂联芳基偶合反应，具有空前的选择性。该方案利用了1 mol％的廉价Co（acac）3作为预催化剂，并仅以1.1当量进行了失活的氯苯乙烯的清洁反应。在温和条件下（30°C，5–30分钟）制备格氏试剂。即使在存在活化的溴芳烃的情况下，也实现了高度的化学选择性反应。烯烃取代基通过与催化剂配位促进了C–Cl键的活化。动力学研究表明芳基钴酸酯（I）催化剂种类的操作。在钴（III），（I）和（− I）预催化剂。
• [EN] PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING PEDIATRIC EPILESY AND EPILESY-RELATED SYNDROMES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL CARMABATE DESTINÉS À L'UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE PÉDIATRIQUE OU DES SYNDROMES APPARENTÉS À L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2014142477A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and/or treating a pediatric epilepsy or epilepsy-related syndrome comprising the phenyl carbamate compound as an active ingredient, and a use of the phenyl carbamate compound for preventing and/or treating pediatric epilepsy or pediatric epilepsy-related syndromes.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗儿童癫痫或与癫痫相关综合征的药物组合物，包含苯基碳酸酯化合物作为活性成分，并且提供了苯基碳酸酯化合物用于预防和/或治疗儿童癫痫或儿童癫痫相关综合征的用途。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING 5-(HALOMETHYL) FURFURAL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE 5-(HALOGÉNOMÉTHYL)FURFURAL
  申请人：MICROMIDAS INC

  公开号：WO2015042407A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5- (chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of C6 saccharides, including isomers thereof, polymers thereof, and certain derivatives thereof. The methods make use of acids with lower concentrations, and allows for conversion of sugars into 5-(halomethyl)furfural at higher temperatures and faster reaction or residence times.

  本公开提供了一种生产5-(卤甲基)呋喃的方法，包括5-(氯甲基)呋喃，通过酸催化将C6糖类转化而成，包括其异构体、聚合物和某些衍生物。该方法利用较低浓度的酸，并允许在较高温度和更快的反应或停留时间下将糖类转化为5-(卤甲基)呋喃。
• Phosphazene base-promoted halogen–zinc exchange reaction of aryl iodides using diethylzinc
  作者：Masahiro Ueno、Andrew E. H. Wheatley、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/b605807h

  日期：——

  The use of catalytic t-Bu-P4 base dramatically improved the performance of halogen-zinc exchange of aryl iodides, and the arylzinc derivatives were functionalized under copper-free reaction conditions.

  催化t-Bu-P4碱的使用极大地改善了芳基碘化物的卤素-锌交换性能，并且芳基锌衍生物在无铜反应条件下被官能化。