(E)-1-氯-2-氟乙烯 | 2268-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (E)-1-氯-2-氟乙烯
• 英文名称: trans-1-chloro-2-fluoroethylene
• 英文别名: E-1-chloro-2-fluoroethene；t-F1131；trans-1-chloro-2-fluoro-ethene；trans-1-chloro-2-fluoro-ethylene；trans-1-Chlor-2-fluor-aethylen；1-fluoro-2-chloroethylene；1-Chloro-2-fluoroethylene；(E)-1-chloro-2-fluoroethene
• CAS: 2268-32-8
• 化学式: C₂H₂ClF
• 分子量: 80.4893
• InChiKey: MTKHTBWXSHYCGS-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  -4 °C
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-氯-2-氟乙烯 、 tert-butyl(2,6-dimethyl-7-octen-2-yloxy)dimethylsilane 在 C₅₂H₅₇F₅MoN₂O 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(E)-tert-butyl(8-fluoro-2,6-dimethyl-7-octen-2-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中包括用于制备烯烃卤化物的具有区域选择性和/或立体选择性的方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和Z-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和E-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，提供的技术特别适用于制备烯烃氟化物。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-a式的结构。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-b式的结构。

  公开号：

  WO2016073750A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-1,2,2-三氯乙烷 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-氯-2-氟乙烯 、 (E)-1-氯-2-氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  cis-1-chloro-2-fluoroethylene的理论分子结构和实验偶极矩

  摘要：

  cis-1-chloro-2-fluoroethylene 的平衡几何结构已使用两种不同的从头算方法进行了评估：耦合簇 (CC) 方法和 Moller-Plesset 微扰理论。已经获得了准确的预测。使用这两种方法，偶极矩已在数值上估计为相对于在零场强下施加的电场的能量导数。cis-1-chloro-2-fluoroethylene 的实验偶极矩已通过观察 J=40,4←31,3 和 J=41,3←40,4 跃迁的 Stark 光谱来确定。频谱轮廓已拟合到模型函数，该模型函数计算为超精细斯塔克分量上的洛伦兹轮廓之和，其频率是通过对施加电场的每个值的完整旋转四极斯塔克哈密顿矩阵进行对角化得出的。

  DOI：

  10.1039/a910297n

文献信息

• Organocatalytic C−F Bond Activation with Alanes
  作者：Alma D. Jaeger、Christian Ehm、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/chem.201706061

  日期：2018.5.7

  with low selectivity and without formation of an intermediate, not via hydrometallation or σ‐bond metathesis. In the absence of donor solvents, hydrometallation is preferred but this is associated with inaccessibly high activation barriers at low temperatures. Donor solvents activate the aluminum hydride bond, lower the barrier for HDF significantly, and switch the product preference from Z to E. The

  O和N供体可催化廉价的烷基氢化铝在非配位溶剂中对全氟和多氟烯烃和芳烃进行加氢脱氟反应（HDF）。已经观察到相对于多达87种有机催化剂的TON。取决于底物和浓度，可以实现高选择性。对于典型的六氟丙烯，但是，低选择性观察到（É / Ž ≈2）。DFT的研究表明，优选的HDF机制此基片以供体的溶剂进行的从二聚体Me中存在4的Al 2（μ-H）2 ⋅通过亲核取代乙烯基THF（S ÑV）样过渡态，选择性低且没有形成中间体，这不是通过加氢金属化或σ键复分解实现的。在不存在供体溶剂的情况下，优选加氢金属化，但这与低温下难以获得的高活化势垒有关。供体溶剂激活氢化铝键，显著降低为HDF的屏障，并切换产品偏好从Ž到È。供体的确切性质对低浓度下的选择性仅具有最小的影响，因为在过渡态中供体远离活性中心。在较高的供体的浓度，并进入与Me机制变化2的AlH ⋅ THF通过S ÑV和形成稳定的中间体，从中除去是非选择性的，这导致选择性的损失。
• High-Resolution Infrared Laser Study of the ν4 Absorption Band of cis-CHClCHF
  作者：P. Stoppa、A. Pietropolli Charmet、S. Giorgianni、S. Ghersetti

  DOI：10.1006/jmsp.1999.7948

  日期：1999.11

  Abstract cis -1-Chloro-2-fluoroethylene was synthesized, and the gas-phase infrared spectrum was investigated in the ν 4 band region between 1321–1350 cm −1 , at a resolution of about 0.002 cm −1 , employing a tunable diode–laser spectrometer. This vibration of symmetry species A ′ gives rise to an a / b -hybrid band, even though our analysis pointed out that the intensity of the a -type component

  摘要 合成了顺式-1-氯-2-氟乙烯，并在1321-1350 cm -1 之间的ν 4 波段区域研究了气相红外光谱，分辨率约为0.002 cm -1 ，采用可调二极管——激光光谱仪。尽管我们的分析指出 a 型分量的强度占主导地位，但对称物质 A ' 的这种振动会产生 a / b 混合带。大多数 J 和 K 结构在不同的子分支中得到解析，并且旋转振动分析导致分配了约 1900 个 a 型谱系，其中 J ≤ 71 和 K a ≤ 20 的 35 个 Cl 同位素物种。ν 4 基波受到弱科里奥利共振的局部扰动，并且发现了一些局部交叉；3ν 12 状态似乎是最可能的相互作用水平。使用 Watson'
• Kinetically controlled <i>E</i> -selective catalytic olefin metathesis
  作者：Thach T. Nguyen、Ming Joo Koh、Xiao Shen、Filippo Romiti、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1126/science.aaf4622

  日期：2016.4.29

  show that kinetically E-selective cross-metathesis reactions may be designed to generate thermodynamically disfavored alkenyl chlorides and fluorides in high yield and with exceptional stereoselectivity. With 1.0 to 5.0 mole % of a molybdenum-based catalyst, which may be delivered in the form of air- and moisture-stable paraffin pellets, reactions typically proceed to completion within 4 hours at ambient

  烯烃复分解中的 EZ 催化剂控制 自从被称为烯烃复分解的伙伴交换化学舞蹈获得诺贝尔奖以来已经过去了十年，并且不断出现独特的例程。通常，烯烃在 E 构型中最稳定，两个最大的取代基截然相反。然而，氯和氟取代基通常会逆转这种趋势，有利于交替的 Z 几何形状。阮等人。报道了一种钼复分解催化剂，配体经过精心优化，可以比更稳定的 Z 异构体更快地生产 Cl-和 F-取代的 E 烯烃。科学，这个问题 p。569 合理优化的钼催化剂可提供范围广泛的具有氯或氟取代基的烯烃。烯烃复分解的主要缺点，化学的几个分支研究的核心化学过程是缺乏有效的方法，在产物分布中动力学有利于 E 异构体。在这里，我们表明可以设计动力学 E 选择性交叉复分解反应，以高产率和出色的立体选择性生成热力学上不利的链烯基氯和氟化物。使用 1.0 至 5.0 摩尔 % 的钼基催化剂，其可以空气和湿气稳定的石蜡颗粒形式提供，反应通常在环境温度下
• Trans-1-chloro-2-fluoroethylene: Microwave spectra and anharmonic force field
  作者：Gabriele Cazzoli、Cristina Puzzarini、Alberto Gambi

  DOI：10.1063/1.1667461

  日期：2004.4.8

  evaluated by numerical differentiation of the analytic second-order Moller-Plesset many-body perturbation theory/correlation consistent polarized valence triple zeta second derivatives. The anharmonic part of the force field completes the theoretical study on the equilibrium structure, dipole moment, chlorine quadrupolar tensor, and harmonic force field previously carried out by the same authors.

  首次以天然丰度观察到反式35ClHC = CHF和反式37ClHC = CHF异构体的毫米波光谱。对于35ClHC = CHF，许多DeltaJ = 0，+ /-1 DeltaK（-1）= + 1跃迁和对于37ClHC = CHF的DeltaJ = 0 DeltaK（-1）= + 1跃迁已被检测和分配。这使我们能够准确地确定35Cl和37Cl的振动基态旋转常数，四次和一些性离心畸变常数，以及核四极耦合常数。实验研究得到了高度准确的理论预测的支持。就从头算起来说 通过分析二阶Moller-Plesset多体摄动理论/相关一致的极化价三重zeta二阶导数的数值微分，评估了完整的三次和四次力常数集。力场的非谐部分完成了以前由同一作者进行的关于平衡结构，偶极矩，氯四极张量和谐波力场的理论研究。
• CO₂Laser-induced Decomposition of 1,2-Dichloro-1-fluoroethane
  作者：Hiroo Ogura、Takayuki Yano

  DOI：10.1246/bcsj.58.1239

  日期：1985.4

  IRMPD is direct elimination of molecular HCl and HF, HCl elimination being predominant channel. Primary HCl elimination products cis-and trans-CHF=CHCl, and CH2=CFCl are formed at high vibrational levels, from which additional photon absorption occurs in the secondary photolysis to give rise to CH≡CCl, CH≡CF, and CH2=CHF. All of the secondary products are concluded to be derived from mainly CH2=CFCl

  CH2ClCHFCl 用 TEA CO2 激光在 1033.5 cm-1 处光解。在各种条件下研究了 CH2ClCHFCl 的红外多光子解离机制：样气压力、附加气体压力、脉冲数、脉冲能量和脉冲持续时间。结论是IRMPD的主要过程是分子HCl和HF的直接消除，HCl消除是主要通道。初级 HCl 消除产物顺式和反式 CHF=CHCl 和 CH2=CFCl 在高振动水平下形成，在二次光解中发生额外的光子吸收，产生 CH≡CCl、CH≡CF 和 CH2=CHF . 得出的结论是，所有的副产物主要来源于氯氟乙烯异构体中的 CH2=CFCl。CH2=CFCl 通过 HF 和 HCl 消除通道以及 C-Cl 键断裂通道分解。CH≡CH似乎是由C2H·自由基的H原子夺取反应生成的，这可能是CH≡CCl和/或CH≡CF的进一步分解所致。更高的整洁 IRMPD...