2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutanoic acid
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: HPAPDRKFZNBZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-仲丁基-2,6-二叔丁基苯酚 在 nickel(II) triflate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CO2 电化学还原羧化对醌甲基化物

  摘要：

  在此，开发了对醌甲基化物与CO 2的电化学还原羧化。可以以中等至优异的产率获得各种增值羧酸。初步研究表明，对醌甲基化物在反应过程中被还原为苄基负碳离子。该方案具有原子经济性高、操作简单且环境友好的特点，能够合成各种羧酸化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300789

文献信息

• Totally hindered phenols. 2,6-Di-t-butyl-4-(1,1-dialkyl-1-acetamide)-phenols and their persistent phenoxy radicals
  作者：John T Lai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02019-0

  日期：2001.1

  6-Di-t-butyl-4-(1,1-dialkyl-1-acetamide)-phenols were prepared from 2,6-di-t-butylphenol, chloroform, ketone and amine with sodium hydroxide. Their phenoxy radicals were found to be more persistent than the well-known 2,4,6-tri-t-butylphenoxy blue aroxyl radical.

  2,6-二-吨-丁基-4-（1,1-二烷基-1-乙酰胺）-phenols从2,6-二-制备吨丁基苯酚，氯仿，酮和胺与氢氧化钠。他们的苯氧自由基被认为是较知名的2,4,6-三更持久牛逼丁基苯氧蓝色aroxyl激进。
• 3,5-Dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted acetic acids
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04523032A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  3,5-Dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted acetic acids are prepared by reacting a 2,6-dialkylphenol with a haloform, a ketone and an alkali metal hydroxide. These 3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted acetic acids are also useful as stabilizers and in the preparation of derivatives thereof such as esters and the like.

  3,5-二烷基-4-羟基苯基取代的乙酸可以通过将2,6-二烷基酚与卤仿、酮和碱金属氢氧化物反应制备而成。这些3,5-二烷基-4-羟基苯基取代的乙酸也可用作稳定剂，并用于制备其衍生物，如酯等。
• Magnesium-Mediated Umpolung Carboxylation of <i>p</i>-Quinone Methides with CO₂
  作者：Yunying Yan、Jianjun Hao、Fenfen Xie、Fen Han、Linhai Jing、Pan Han

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01632

  日期：2023.10.20

  Magnesium-mediated reductive carboxylation of p-QMs with CO2 via an Umpolung strategy has been developed, which can be used for the preparation of various aryl acetic acids. This protocol featured high atom economy, mild conditions, and operational simplicity. The creation of this Umpolung carboxylation of p-QMs will unprecedentedly extend the application of p-QMs to nucleophilic reagents.

  已经开发出镁介导的p -QMs与CO 2通过Umpolung策略的还原羧化反应，可用于制备各种芳基乙酸。该方案具有原子经济性高、条件温和、操作简单等特点。p -QM的 Umpolung 羧化作用的产生将前所未有地将p -QM的应用扩展到亲核试剂。
• 3,5-Dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted derivatives
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0141419A1

  公开（公告）日：1985-05-15

  3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted amides, acetic acids and acetic acid esters are novel stabilizers for organic materials subject to attack and degradation by heat, oxygen and light, and form useful combinations for this purpose with other hindered phenol stabilizers, hindered amine stabilizers, phosphite stabilizers, and o-hydroxy- benophenone stabilizers.

  3,5-二烷基-4-羟基苯基取代酰胺、乙酸和乙酸酯是一种新型稳定剂，适用于受热、氧和光侵蚀和降解的有机材料，并为此与其他受阻酚稳定剂、受阻胺稳定剂、亚磷酸酯稳定剂和邻羟基苯甲酮稳定剂形成有用的组合。
• US4263446A
  申请人：——

  公开号：US4263446A

  公开（公告）日：1981-04-21