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(+/-) 2,2,6,7,12-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-2H,6H-dipyrano[2,3-f: 2,3-h]quinoline-8,10-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-) 2,2,6,7,12-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-2H,6H-dipyrano[2,3-f: 2,3-h]quinoline-8,10-dione
英文别名
4,4,10,11,18-Pentamethyl-3,9-dioxa-15-azatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),5,8(13),17-pentaene-12,16-dione
(+/-) 2,2,6,7,12-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-2H,6H-dipyrano[2,3-f: 2,3-h]quinoline-8,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
MDMUOLPOAVTPIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-3-甲基-1-丁炔丁酮氯化锌 四丁基碘化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以30%的产率得到(+/-) 2,2,6,7,12-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-2H,6H-dipyrano[2,3-f: 2,3-h]quinoline-8,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Dipyrano-quinolinones useful as anti viral agents and a process for preparing the same
    摘要:
    本发明涉及一类新的二吡喃-喹啉酮类化合物,其通式为:其中R为氢、烷基(可选择在C-1到C-10上取代)、烯基(可选择在C-1到C-10上取代一个或多个双键)、炔基(可选择在C-1到C-10上取代一个或多个三键)、芳基、杂芳基、环烷芳基、烷基芳基、脂环化合物、带有末端二烷基氨基的C-1到C-6烷基、硫醇烷基、羟基烷基基团;R1为H、较低的二烷基氨基烷基,例如甲基、乙基、丙基和其他烷基或β-氨基酸基团、羟基烷基基团,其在C-1到C-10碳上可选择取代、酸酰胺,例如脂肪酸、芳香酸、磺酸三卤代酸。x-x是碳-碳单键或碳-碳双键;R2和R3、R4和R5各自独立地为氢和甲基,从而产生顺式和反式对映异构体以及对映异构体;R4和R5各自独立地为氢和甲基,而R6和R7各自独立地为氢和羟基/—OR8,其中R8是独立的烷基、芳基烷基、氨基烷基、具有C-1到C-10碳的羟基烷基、糖,包括呋喃糖和吡喃糖形式的单糖、氨基糖、二糖、氨基酸、通过较低烷基间隔基团的小肽,从而产生顺式和反式对映异构体以及对映异构体;以及一种生产上述新的二吡喃-喹啉酮类化合物的方法。
    公开号:
    US06191279B1
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文献信息

  • US6191279B1
    申请人:——
    公开号:US6191279B1
    公开(公告)日:2001-02-20
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