(2S,4S,5R)-3,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazolidine | 89630-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-3,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazolidine
• 英文别名: (2S,4S,5R)-3,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 89630-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: DIWXCPJCHYIKMG-ZLIFDBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-3,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazolidine 在 重水 作用下， 生成 2,2'-(((4-nitrophenyl)methylene)bis(methylazanediyl))bis(1-phenylpropan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  使用1H NMR光谱研究基于恶唑烷的化合物的稳定性。

  摘要：

  合成了一系列在2和3位具有各种取代基的恶唑烷基化合物，并对其稳定性进行了研究。如通过NMR所观察到的，在向恶唑烷溶液中添加有限量的D（2）O时形成了开环中间体。随着水解反应的进行，麻黄碱与开环中间体之间的内部反应形成了一系列新型的二聚β-氨基醇化合物。含有吸电子硝基取代基的2-苯基取代的恶唑烷化合物比未取代的衍生物和甲氧基取代的化合物水解得更快，硝基取代基似乎可以稳定开环的中间体。两种恶唑烷衍生物，在2位具有甲基和质子 现已发现，它们比2-苯基取代的化合物对恶唑烷水解更稳定。掺入苯基取代基在3位上的恶唑烷，合成并发现是比在位置3结合有甲基取代基稳定的少选择恶唑烷衍生物作为合成中间体时，这些基本结构 - 活性关系可能是有用的，并作为前药为含有递送化合物的β-氨基醇或醛组分。

  DOI：

  10.1002/jps.22108
• 作为产物：
  描述：

  麻黄碱 、 对硝基苯甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,4S,5R)-3,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  使用1H NMR光谱研究基于恶唑烷的化合物的稳定性。

  摘要：

  合成了一系列在2和3位具有各种取代基的恶唑烷基化合物，并对其稳定性进行了研究。如通过NMR所观察到的，在向恶唑烷溶液中添加有限量的D（2）O时形成了开环中间体。随着水解反应的进行，麻黄碱与开环中间体之间的内部反应形成了一系列新型的二聚β-氨基醇化合物。含有吸电子硝基取代基的2-苯基取代的恶唑烷化合物比未取代的衍生物和甲氧基取代的化合物水解得更快，硝基取代基似乎可以稳定开环的中间体。两种恶唑烷衍生物，在2位具有甲基和质子 现已发现，它们比2-苯基取代的化合物对恶唑烷水解更稳定。掺入苯基取代基在3位上的恶唑烷，合成并发现是比在位置3结合有甲基取代基稳定的少选择恶唑烷衍生物作为合成中间体时，这些基本结构 - 活性关系可能是有用的，并作为前药为含有递送化合物的β-氨基醇或醛组分。

  DOI：

  10.1002/jps.22108

文献信息

• Stereochemistry-60
  作者：Claude Agami、Toufic Rizk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96496-8

  日期：1985.1

  controlled oxazolidine formation was observed with aromatic aldehydes substituted by electron-withdrawing groups. The stereoselectivity is solvent dependent: non-stereoselective ring closure occurred in chloroform while a high diastereodifferentiation was observed in methanol. The first oxazolidine showing an unambiguous 2R configuration was synthesized from p-bromobenzaldehyde and (-)-ephedrine in alcohol

  用吸电子基团取代的芳族醛观察到动力学控制的恶唑烷的形成。立体选择性取决于溶剂：在氯仿中发生非立体选择性闭环，而在甲醇中观察到高非对映异构性。由对-溴苯甲醛和（-）-麻黄碱在酒精介质中合成了第一个具有清晰2R构型的恶唑烷。为了阐明立体选择性的差异，提出了一种涉及由醇类溶剂进行亲核辅助的机理。
• Role of solvent on the diastereoselectivity of oxazolidine formation from (–)-ephedrine
  作者：Claude Agami、Toufic Rizk

  DOI：10.1039/c39830001485

  日期：——

  Under kinetic control, the stereochemical course of the condensation between (–)-ephedrine and p-cyano-or p-nitro-benzaldehyde is solvent dependent; no noticeable stereoselectivity was observed in chloroform whereas diastereo-differentiation occurred in methanol.

  在动力学控制下，（-）-麻黄碱与对-氰基-或对-硝基-苯甲醛之间缩合的立体化学过程取决于溶剂。在氯仿中没有观察到明显的立体选择性，而在甲醇中发生了非对映异构。
• Comparison of Conventional and Microwave Assisted Reactions Giving Aromatic Oxazolidines
  作者：Florian Diwischek、Eberhard Heller、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1007/s00706-003-0020-6

  日期：2003.8.1

  By reaction of aromatic aldehydes with (-)-ephedrine aromatic 1,3-oxazolidines can be obtained. The reaction was carried out either at conventional conditions or by microwave heating. The different diastereomeric ratios were determined by Means of H-1 NMR spectroscopy.
• Khruscheva, Natalya S.; Loim, Nikolay M.; Sokolov, Viatcheslav I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2425 - 2427
  作者：Khruscheva, Natalya S.、Loim, Nikolay M.、Sokolov, Viatcheslav I.、Makhaev

  DOI：——

  日期：——