4-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxy-butyric acid | 33231-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxy-butyric acid
• 英文别名: 4-(adenin-9-yl)-2-hydroxybutanoic acid；4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxybuttersaeure；Desoxyevitadenin；Deoxyeritadenine；4-(6-aminopurin-9-yl)-2-hydroxybutanoic acid
• CAS: 33231-13-9
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 237.218
• InChiKey: NWPWVFAEENVVJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  270-271°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxy-butyric acid 在 氯化亚砜 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 cyclic (S,S)-CyHA-D
  参考文献：
  名称：

  缩肽核酸：一种新的原核酸候选物的益生元形成、寡聚化和自组装

  摘要：

  信息聚合物最初在早期地球上形成的机制目前尚不清楚。RNA 世界假说暗示 RNA 寡聚体是在酶出现之前以益生元方式产生的，但这种过程的证明仍然具有挑战性。或者，RNA 可能先于更早的祖先聚合物或原始 RNA，它比 RNA 具有更大的自组装倾向，最终转变为功能优越的 RNA 是化学或生物进化的结果。我们报告了一类新的核酸类似物，缩肽核酸 (DepsiPNA)，它显示出几种作为 proto-RNA 候选物具有吸引力的特性。缩肽核酸的单体可以在合理的益生元条件下形成。这些单体在从水溶液中干燥时会自发低聚，形成核碱基官能化缩肽。一旦形成，这些 DepsiPNA 寡聚体能够互补自组装并且在组装状态下抗水解。这些结果表明，如果放宽 RNA 优先方案的限制，早期地球上原始、自组装、信息聚合物的初始形成可能相对容易。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02287
• 作为产物：
  描述：

  脱氧菇嘌甲酯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Reversible inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可以与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20050182075A1

文献信息

• Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040204429A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compositions and methods for reversibly inhibiting S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase. The compounds of the present invention can be used in combination with an anti-hemorrhagic viral infection agent, an immunosuppressant, a homocysteine lowering agent, or an anti-neoplasm agent. The compositions and methods of the present invention can be used for the prevention and treatment of hemorrhagic virus infection, autoimmune diseases, autograft rejection, neoplasm, hyperhomocysteineuria, cardiovascular disease, stroke, Alzheimer's disease, or diabetes.

  本发明提供了用于可逆地抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤剂结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸尿症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。
• EP1613628A2
  申请人：——

  公开号：EP1613628A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• EP1613628A4
  申请人：——

  公开号：EP1613628A4

  公开（公告）日：2008-07-16
• REVERSIBLE INHIBITORS OF S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE HYDROLASE AND USES THEREOF
  申请人：GENERAL ATOMICS

  公开号：EP1613628B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• Use of reversible inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase for treating lupus
  申请人：Yuan Chong-Sheng

  公开号：US20070207172A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides compositions and methods for reversibly inhibiting S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase. The compounds of the present invention can be used in combination with an anti-hemorrhagic viral infection agent, an immunosuppressant, a homocysteine lowering agent, or an anti-neoplasm agent. The compositions and methods of the present invention can be used for the prevention and treatment of lupus, hemorrhagic virus infection, autoimmune diseases, autograft rejection, neoplasm, hyperhomocysteineuria, cardiovascular disease, stroke, Alzheimer's disease, or diabetes.