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bergapten-8-sulfonyl chloride | 96944-79-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bergapten-8-sulfonyl chloride
英文别名
bergapten-9-sulfonyl chloride;4-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonyl chloride
bergapten-8-sulfonyl chloride化学式
CAS
96944-79-5
化学式
C12H7ClO6S
mdl
——
分子量
314.703
InChiKey
YUGFHQNBXKCXGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
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反应信息

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文献信息

  • New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest
    作者:A. M. Sh. El-Sharief、S. Y. Al-Raqa
    DOI:10.1080/10426500701263521
    日期:2007.6.1
    Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.
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