(E)-methyl 2-methyl-3-nitroacrylate | 1809-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-methyl-3-nitroacrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-methyl-3-nitroacrylate；methyl 2-methyl-3-nitroacrylate；methyl (E)-2-methyl-3-nitroprop-2-enoate
• CAS: 1809-63-8；25662-50-4
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: USIWNCYWAGSARG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-methyl-3-nitroacrylate 、 苯硼酸 在 potassium hydrogen difluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S,S)-1,1'-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,5-diyl)dinaphthalene 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到(R)-methyl 2-methyl-3-nitro-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过α-取代的β-硝基丙烯酸酯的RhI催化对映选择性丙烯酸化合成含季碳的β2,2-氨基酸。

  摘要：

  首次描述了使用手性Rh I二烯催化剂对α-取代的β-硝基丙烯酸酯与各种芳基硼酸的对映选择性Rh I催化的共轭加成反应。加成反应在温和的条件下在一系列常见的有机溶剂和添加剂中进行，从而以高达63％的收率和99％ee的产率提供相应的含季碳的α，α-二取代的β-硝基丙酸酯产品。（E）-或（Z）-β-硝基丙烯酸酯的反应提供了相同的产物对映异构体，并且可以耐受一系列的酯和芳基。为了证明该方法的实用性，乙基（R苯基）-1,1-二甲基-1-苯基-3- nitropropionate，制备本文中，转化成非蛋白原β 2,2 -氨基磺酸，（- [R）-2-（氨基甲基）-2-苯基丙酸和β ，2-内酰胺，（R）-3-甲基-3-苯基氮杂环丁烷-2-one。此外，三肽，其包括（comprised）升-苯丙氨酸，升-丙氨酸，β和2,2 -氨基酸7，还合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201604120
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-methyl 2-methyl-3-nitroacrylate
  参考文献：
  名称：

  NaNO 2-硝酸硝酸铈介导的丙烯酸酯和Baylis-Hillman衍生的丙烯酸酯向相应的β-硝基丙烯酸酯的转化

  摘要：

  各种丙烯酸酯，包括那些由Baylis-Hillman反应衍生的丙烯酸酯，与NaNO 2-铈硝酸铵反应生成相应的β-硝基醇2和5，它们通过甲磺酸酯的脱水作用，生成β-硝基丙烯酸酯。好到极好的产量。此外，从Baylis-Hillman产品获得的含有甲磺酸酯基团6的β-硝基丙烯酸酯与NaN 3反应，以极好的收率形成2-氰基-3-取代的丙烯酸酯10。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.013

文献信息

• Enantioselective synthesis of gabapentin analogues via organocatalytic asymmetric Michael addition of α-branched aldehydes to β-nitroacrylates
  作者：Masanori Yoshida、Erika Masaki、Hiroto Ikehara、Shoji Hara

  DOI：10.1039/c2ob25413a

  日期：——

  Michael addition reaction of α-branched aldehydes to β-nitroacrylates was successfully carried out by using a mixed catalyst consisting of a primary amino acid, L-phenylalanine, and its lithium salt to give β-formyl-β′-nitroesters having a quaternary carbon centre in good yields (up to 85%) with high enantioselectivity (up to 98% ee). By using benzyl β-nitroacrylates as Michael acceptors, the obtained

  通过使用由伯氨基酸组成的混合催化剂，成功地完成了α-支化醛与β-硝基丙烯酸酯的迈克尔加成反应， L-苯丙氨酸，及其锂盐，以高收率（最高98％ee）得到具有良好收率（最高85％）的具有季碳中心的β-甲酰基-β'-硝基酸酯。通过使用苄基β-硝基丙烯酸酯作为迈克尔受体，将获得的β-甲酰基-β'-硝基酯转化为各种4,4-二取代的吡咯烷-3-羧酸，包括加巴喷丁（NEUROTIN ®）在从以高收率的迈克尔加成物的一个步骤。
• A Selective and Practical Synthesis of Nitroolefins
  作者：Irina Jovel、Saisuree Prateeptongkum、Ralf Jackstell、Nadine Vogl、Christoph Weckbecker、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200800509

  日期：2008.11.3

  straightforward and general synthesis of nitroolefins from nitric oxide (NO) and olefins is presented. The direct nitration of aromatic olefins, allyl compounds, and acrylic acid derivatives proceeds smoothly at room temperature with high regioselectivity and good yields. The advantages of this novel procedure compared to established nitration procedures are demonstrated.

  提出了由一氧化氮（NO）和烯烃直接合成硝基烯烃的方法。芳族烯烃，烯丙基化合物和丙烯酸衍生物的直接硝化在室温下可进行，并具有较高的区域选择性和良好的收率。与建立的硝化程序相比，该新颖程序的优势得到了证明。
• A simple nitration of electrophilic alkenes with tetranitromethane in the presence of triethylamine. Synthesis of functionalized β-nitroalkenes
  作者：Yulia A. Volkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Victor B. Rybakov、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.012

  日期：2011.6

  convenient method for the preparation of functionalized β-nitroalkenes based on the nitration of α,α-di- and α,α,β-trisubstituted unsaturated aldehydes, ketones and esters with tetranitromethane in the presence of triethylamine is described. Series of substituted β-nitroalcohols and β-nitroalkenes are obtained in good yields under mild conditions.

  描述了一种方便的方法，该方法基于在三乙胺存在下用四硝基甲烷硝化α，α-二-和α，α，β-三取代的不饱和醛，酮和酯的方法来制备官能化的β-硝基烯烃。在温和条件下以高收率获得一系列取代的β-硝基醇和β-硝基烯烃。
• NaNO2–Ceric ammonium nitrate mediated conversion of acrylic esters and Baylis–Hillman derived acrylic esters into corresponding β-nitro acrylic esters
  作者：K Jayakanthan、K.P Madhusudanan、Yashwant D Vankar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.013

  日期：2004.1

  A variety of acrylic esters, including those derived from Baylis–Hillman reactions, react with NaNO2–ceric ammonium nitrate to form the corresponding β-nitro alcohols 2 and 5 whose dehydration, via their mesylates, leads to β-nitro acrylic esters, in good to excellent yields. Further, β-nitro acrylic esters containing a mesylate group 6, obtained from the Baylis–Hillman products, react with NaN3 to

  各种丙烯酸酯，包括那些由Baylis-Hillman反应衍生的丙烯酸酯，与NaNO 2-铈硝酸铵反应生成相应的β-硝基醇2和5，它们通过甲磺酸酯的脱水作用，生成β-硝基丙烯酸酯。好到极好的产量。此外，从Baylis-Hillman产品获得的含有甲磺酸酯基团6的β-硝基丙烯酸酯与NaN 3反应，以极好的收率形成2-氰基-3-取代的丙烯酸酯10。
• Synthesis of Quaternary-Carbon-Containing β^2,2-Amino Acids by the Rh^I-Catalyzed Enantioselective Arylation of α-Substituted β-Nitroacrylates
  作者：Jo-Hsuan Fang、Jia-Hong Jian、Hao-Ching Chang、Ting-Shen Kuo、Way-Zen Lee、Ping-Yu Wu、Hsyueh-Liang Wu

  DOI：10.1002/chem.201604120

  日期：2017.2.3

  An enantioselective RhI‐catalyzed conjugate addition reaction of α‐substituted β‐nitroacrylates with various arylboronic acids by using chiral RhI diene catalysts is described for the first time. The addition reaction proceeds under mild conditions in a range of common organic solvents and additives, and it affords the corresponding quaternary‐carbon‐containing α,α‐disubstituted β‐nitropropionate products

  首次描述了使用手性Rh I二烯催化剂对α-取代的β-硝基丙烯酸酯与各种芳基硼酸的对映选择性Rh I催化的共轭加成反应。加成反应在温和的条件下在一系列常见的有机溶剂和添加剂中进行，从而以高达63％的收率和99％ee的产率提供相应的含季碳的α，α-二取代的β-硝基丙酸酯产品。（E）-或（Z）-β-硝基丙烯酸酯的反应提供了相同的产物对映异构体，并且可以耐受一系列的酯和芳基。为了证明该方法的实用性，乙基（R苯基）-1,1-二甲基-1-苯基-3- nitropropionate，制备本文中，转化成非蛋白原β 2,2 -氨基磺酸，（- [R）-2-（氨基甲基）-2-苯基丙酸和β ，2-内酰胺，（R）-3-甲基-3-苯基氮杂环丁烷-2-one。此外，三肽，其包括（comprised）升-苯丙氨酸，升-丙氨酸，β和2,2 -氨基酸7，还合成。