6-bromo-2,5-dimethylnicotinaldehyde | 439814-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,5-dimethylnicotinaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-2,5-dimethyl-3-pyridinecarboxaldehyde；6-bromo-2,5-dimethylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 439814-93-4
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: VUTIFVCGVIABOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,5-dimethylnicotinaldehyde 、 碳酸氢钠 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-bromo-5-dimethoxymethyl-3,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020120144A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3,6-二甲基吡啶 、 异丙基氯化镁 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到6-bromo-2,5-dimethylnicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020120144A1

文献信息

• [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022266162A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。
• US6452014B1
  申请人：——

  公开号：US6452014B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2002051409A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.
• Telomerase inhibitors and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20020120144A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。