[(tris(5-mesitylpyrrol-2-ylmethyl)amine)Fe(III)(OH)]K | 1001060-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(tris(5-mesitylpyrrol-2-ylmethyl)amine)Fe(III)(OH)]K
• CAS: 1001060-62-3
• 化学式: C₄₂H₄₆FeN₄O*K
• 分子量: 717.799
• InChiKey: HSJDVVCKFBGZBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tris(5-mesitylpyrrol-2-ylmethyl)amine)Fe(III)(OH)]K 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由三角非血红素吡咯内酯平台支撑的高自旋铁 (IV)-Oxo 络合物

  摘要：

  我们报告了由三角非血红素吡咯化物平台支持的新型高自旋铁 (IV)-氧代复合物的生成和表征。氧原子转移到 [(tpa(Mes))Fe(II)](-) (tpa(Ar) = tris(5-arylpyrrol-2-ylmethyl)amine) 在乙腈溶液中得到 Fe(III)-醇盐产物[(tpa(Mes2MesO))Fe(III)](-) 由分子内 CH 氧化产生，没有可观察到的 Ferrel 中间体。相反，在乙腈溶液中用三甲胺 N-氧化物处理苯基衍生物 [(tpa(Ph))Fe(II)](-) 产生铁 (IV)-氧配合物 [(tpa(Ph))Fe(IV) )(O)](-) 已通过一系列技术进行表征，包括质谱以及 UV-vis、FTIR、Mössbauer、XAS 和平行模式 EPR 光谱。质谱、FTIR 和光学吸收研究提供了铁氧生色团的特征，Mössbauer 和 XAS 测量确定了 Fe(IV)

  DOI：

  10.1021/ja207048h
• 作为产物：
  描述：

  、 一氧化二氮 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以23%的产率得到[(tris(5-mesitylpyrrol-2-ylmethyl)amine)Fe(III)(OH)]K
  参考文献：
  名称：

  来自非血红素铁吡咯平台的 N2O 活化和氧化反应

  摘要：

  我们报告了一个新的非血红素铁吡咯配合物家族的设计、合成和氧化反应性。最具反应性的同系物能够激活 N2O，这是一种有吸引力但具有挑战性的氧化剂，用于氧原子转移。第一代 tpaPhFe 复合物与氧原子供体反应，通过分子内 C−H 活化和氧化生成配体羟基化物质。第二代 tpaMesFe 系统通过 N2O 活化将这种反应性扩展到分子间氢原子提取化学。对芳烃 CH 羟基化和外部氢原子供体的消耗的观察表明，沿着这些反应途径存在一种以金属为中心的强氧化剂，可能是铁 (IV)-氧代物种。这项工作为高价铁反应性建立了一个新的协调平台。

  DOI：

  10.1021/ja076842g