4-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzene sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzene sulfonamide
• 英文别名: 4-({(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide；4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 386.499
• InChiKey: YCXUMOPOHZPULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzene sulfonamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.78%的产率得到4-(trans-3-chloro-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 ß-内酰胺-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺杂化物的合成：体外抗菌和硅分子对接研究

  摘要：

  摘要 以磺胺噻唑为原料，通过 [2+2] 烯酮亚胺环加成反应（施陶丁格反应）合成了新的 s-内酰胺-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺杂化物。新合成化合物的结构得到了它们的光谱数据的支持。一些新合成的化合物对耐药菌株表现出有希望的抗菌活性。对于所有新合成的化合物，计算机计算 ADME 并使用来自耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的目标青霉素结合蛋白 2a（PDB ID：1VQQ）进行分子对接研究，以研究良好的结合相互作用。还评估了体外细胞毒性和溶血作用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128904
• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 、 对二甲氨基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82.33%的产率得到4-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 ß-内酰胺-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺杂化物的合成：体外抗菌和硅分子对接研究

  摘要：

  摘要 以磺胺噻唑为原料，通过 [2+2] 烯酮亚胺环加成反应（施陶丁格反应）合成了新的 s-内酰胺-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺杂化物。新合成化合物的结构得到了它们的光谱数据的支持。一些新合成的化合物对耐药菌株表现出有希望的抗菌活性。对于所有新合成的化合物，计算机计算 ADME 并使用来自耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的目标青霉素结合蛋白 2a（PDB ID：1VQQ）进行分子对接研究，以研究良好的结合相互作用。还评估了体外细胞毒性和溶血作用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128904

文献信息

• Synthesis of new ß-lactam- N-(thiazol-2-yl)benzene sulfonamide hybrids: Their in vitro antimicrobial and in silico molecular docking studies
  作者：Dara Muhammed Aziz、Hashim Jalal Azeez

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128904

  日期：2020.12

  resistant strains. For all newly synthesized compounds, in silico ADME werecalculated and the molecular docking studies were carried out with the target penicillin-bindingprotein 2a (PDB ID: 1VQQ) from a methicillin-resistant S. aureus strain to study good bindinginteractions. In vitro cytotoxicity and haemolysis effects were also evaluated

  摘要 以磺胺噻唑为原料，通过 [2+2] 烯酮亚胺环加成反应（施陶丁格反应）合成了新的 s-内酰胺-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺杂化物。新合成化合物的结构得到了它们的光谱数据的支持。一些新合成的化合物对耐药菌株表现出有希望的抗菌活性。对于所有新合成的化合物，计算机计算 ADME 并使用来自耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的目标青霉素结合蛋白 2a（PDB ID：1VQQ）进行分子对接研究，以研究良好的结合相互作用。还评估了体外细胞毒性和溶血作用