4-ethoxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one | 148520-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethoxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4-ethoxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one；4-Aethoxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-on；4-Ethoxy-9-methoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 148520-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: WWHZTOHJTZLAJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  446.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(4-乙氧基-6-羟基-7-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型的电压门控钾通道Kv1.3的阻滞剂，通过对Khellinone的4或7位进行修饰来实现。

  摘要：

  电压门控钾通道Kv1.3构成了在自身免疫性疾病中选择性抑制效应记忆T细胞的诱人靶标。我们以前曾报道过天然产物千鸟油酮1a作为通用的先导分子，并确定了两种新的Kv1.3阻滞剂：（i）千鸟油酮的查尔酮衍生物，和（ii）通过6位连接的千鸟油酮二聚体。在这里，我们描述了通过酚羟基在4或7位选择性烷基化的一类新的Khellinone衍生物的多重平行合成，并显示了数个氯，溴，甲氧基和硝基取代的苄基衍生物抑制Kv1.3的亚微摩尔浓度。效力。每个子类中最有效的化合物的典型实例为11m（5-乙酰-4-（4' -氯）苄氧基-6-羟基-7-甲氧基苯并呋喃）和14m（5-乙酰基-7-（4'-溴）苄氧基-6-羟基-4-甲氧基苯并呋喃），Kv1.3嵌段，EC50值为480和400分别为nM。两种化合物对其他Kv1家族通道和HERG均显示中等选择性，无细胞毒性，并在低微摩尔浓度下抑制人T细胞增殖。

  DOI：

  10.1021/jm050839v
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-ethoxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型的电压门控钾通道Kv1.3的阻滞剂，通过对Khellinone的4或7位进行修饰来实现。

  摘要：

  电压门控钾通道Kv1.3构成了在自身免疫性疾病中选择性抑制效应记忆T细胞的诱人靶标。我们以前曾报道过天然产物千鸟油酮1a作为通用的先导分子，并确定了两种新的Kv1.3阻滞剂：（i）千鸟油酮的查尔酮衍生物，和（ii）通过6位连接的千鸟油酮二聚体。在这里，我们描述了通过酚羟基在4或7位选择性烷基化的一类新的Khellinone衍生物的多重平行合成，并显示了数个氯，溴，甲氧基和硝基取代的苄基衍生物抑制Kv1.3的亚微摩尔浓度。效力。每个子类中最有效的化合物的典型实例为11m（5-乙酰-4-（4' -氯）苄氧基-6-羟基-7-甲氧基苯并呋喃）和14m（5-乙酰基-7-（4'-溴）苄氧基-6-羟基-4-甲氧基苯并呋喃），Kv1.3嵌段，EC50值为480和400分别为nM。两种化合物对其他Kv1家族通道和HERG均显示中等选择性，无细胞毒性，并在低微摩尔浓度下抑制人T细胞增殖。

  DOI：

  10.1021/jm050839v

文献信息

• Experiments with Khellin. I. The Preparation of Desmethylkhellin and Some of its Derivatives
  作者：Hamed Abu-Shady、Taito O. Soine

  DOI：10.1002/jps.3030410616

  日期：1952.6
• Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936
  作者：Musante、Fatutta

  DOI：——

  日期：——
• Fabbrini, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 137,144
  作者：Fabbrini

  DOI：——

  日期：——
• Musante; Stener, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 297,305
  作者：Musante、Stener

  DOI：——

  日期：——
• US7507839B2
  申请人：——

  公开号：US7507839B2

  公开（公告）日：2009-03-24