1-(4-aminophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea | 68771-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: N-(4-Aminophenyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 68771-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃
• 分子量: 272.263
• InChiKey: CANUUNDQAWRHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C (decomp)
• 沸点：
  398.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 1-[4-(Acridin-9-ylamino)-phenyl]-3-(4-guanidino-phenyl)-urea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。36.一般9-苯胺基oa啶类抗肿瘤剂的实验抗肿瘤活性，毒性和结构之间的定量关系。

  摘要：

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部

  DOI：

  10.1021/jm00345a015
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 对苯二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过与互补的低分子量添加剂混合来诱导聚（乙烯-共聚-丙烯酸）的硬化和可愈合性†

  摘要：

  报道了基于自组装硝基芳基脲单元的低分子量添加剂的设计和合成，以及它们与聚（乙烯-共-丙烯酸）共聚物的相容性。低分子量添加剂的自组装特性已在一系列凝胶研究中得到证实。与母体共聚物相比，在以低重量百分比 (≤5%) 与聚（乙烯-共- 丙烯酸）共混时，添加剂能够增加应力和应变以致失效。通过改变添加剂的重量百分比以及添加剂的类型，聚（乙烯-共聚物）的机械性能-丙烯酸）可以定制。最后，与原始聚合物相比，通过引入超分子“网络中的网络” ，共混物的可修复性得到了改善。

  DOI：

  10.1039/c8ra09597c

文献信息

• Potential antitumor agents. 29. Quantitative structure-activity relationships for the antileukemic bisquaternary ammonium heterocycles
  作者：William A. Denny、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、Bruce F. Cain

  DOI：10.1021/jm00188a005

  日期：1979.2

  composite of both drug selectivity and toxicity. Superior regression equations resulted at all stages employing ILSmax as a measure of antitumor selectivity. Acceptable equations modeling LD10 could not be obtained. There was a parabolic relationship between agent lipophilic-hydrophilic balance, measured as chromatographic Rm values, and ILSmax. To reduce residual variance in the L1210 screening data

  使用多变量回归分析，已经研究了一系列双季铵杂环化合物在理化药物性质和抗白血病（L1210）功效之间的定量关系。检查了三种生物学反应指标：ILSmax，在LD10剂量下白血病动物的平均寿命增加百分比；D40，提供寿命增加40％所需的药物剂量；CI（= LD 10 / D40），化学治疗指数。这三个量度与LD10值之间的互相关矩阵表明ILSmax和CI与毒性无关。D40与LD10高度负相关，与ILSmax高度正相关，这表明该参数可衡量药物选择性和毒性的综合。在所有阶段均采用ILSmax作为抗肿瘤选择性的度量，得出了优异的回归方程。无法获得建模LD10的可接受方程。亲脂亲油平衡（以色谱Rm值测量）与ILSmax之间存在抛物线关系。为减少L1210筛选数据中未被此抛物线方程接受的残留方差，研究了试剂-DNA相互作用的量度作为可能的部位拟合指标。药物-DNA相互作用的相对水平通过光谱荧光定量DNA结
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NADS, NAMNAT, AND NMNAT
  申请人：Brouillette Wayne J.

  公开号：US20110275635A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Small molecule inhibitors of bacterial nicotinamide adenine dinucleotide synthetase (NADs), bacterial nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase (NaMNAT), and human nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT) are provided, as well as methods of making and using the inhibitors.

  提供了细菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶（NADs）、细菌烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶（NaMNAT）和人类烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶（NMNAT）的小分子抑制剂，以及制备和使用这些抑制剂的方法。
• 一种尼卡巴嗪代谢物半抗原、人工抗原及其制备方法与应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN115124443A

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种尼卡巴嗪代谢物半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的尼卡巴嗪代谢物半抗原，合成方法简单、纯度高、产率高。将该尼卡巴嗪代谢物半抗原分别与血蓝蛋白和卵清蛋白偶联，分别作为免疫原和包被原。所述免疫原免疫动物制备得到尼卡巴嗪代谢物单克隆抗体，结合所述包被原和羊抗鼠IgG，用于制备尼卡巴嗪代谢物酶联免疫试剂盒、尼卡巴嗪代谢物胶体金检测试剂盒和尼卡巴嗪代谢物时间分辨荧光定量检测试剂盒。上述试剂盒用于检测动物肉和蛋类等样品中的尼卡巴嗪代谢物，灵敏度高、重复性好、准确性好、特异性高，在常温下保存期达一年。
• Bis amide-aromatic-ureas—highly effective hydro- and organogelator systems
  作者：B.C. Baker、A.L. Acton、G.C. Stevens、W. Hayes

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.017

  日期：2014.11

  A series of hydro- and organo-supergelators have been synthesised via coupling of simple bis aromatic-ureas via alkyl amide linkages. These bis amide-aromatic-ureas exhibited reduced critical gelator concentrations, improved gelator stability, mechanical and dye removal properties for potential use in water purification, in comparison to related bis aromatic-ureas. Systematic structure studies via variation of the bis amide-aromatic-urea linker length as well as functionalization of the terminal aromatic moieties have enabled control over the gel properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NADS, NAMNAT, AND NMNAT<br/>[FR] PETITES MOLECULES INHIBITRICES DE NADS, NAMNAT ET NMNAT
  申请人：UAB RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010123591A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  Small molecule inhibitors of bacterial nicotinamide adenine dinucleotide synthetase (NADs), bacterial nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase (NaMNAT), and human nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT) are provided, as well as methods of making and using the inhibitors.