2,4,6-tris(chlorosulfonyl)phenol | 858013-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(chlorosulfonyl)phenol
• 英文别名: 2-hydroxy-benzene-1,3,5-trisulfonyl chloride；Trichlorid aus 1-Oxy-benzol-trisulfonsaeure-(2.4.6)；Trichlorid aus Phenol-trisulfonsaeure-(2.4.6)；2-Hydroxy-benzol-1,3,5-trisulfonylchlorid；1,3,5-Benzenetrisulfonyl trichloride, 2-hydroxy-；2-hydroxybenzene-1,3,5-trisulfonyl chloride
• CAS: 858013-34-0
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₇S₃
• 分子量: 389.643
• InChiKey: WQEIHVADDSTILT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  559.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(chlorosulfonyl)phenol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 氨 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 2,4,6-tris(trifluoromethanesulfonyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  Boiko,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1111 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以90.6%的产率得到2,4,6-tris(chlorosulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  合成2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，苯胺和氯苯的便捷合成路线

  摘要：

  阐述了2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，-氯苯和-苯胺的简便合成方法。在二氧六环中的无水条件下，通过KF相互作用在2,4,6-三（氯磺酰基）苯胺上，特别是在2,4,6-三（氯磺酰基）苯酚上进行氯交换氟很容易且选择性地进行。不像2,4,6-三（氯磺酰基）氯苯转化需要水的存在。基于2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚及其某些盐，XRD测量证明其与固态苦味酸及其衍生物具有结构相似性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.045

文献信息

• Davies; Wood, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1125
  作者：Davies、Wood

  DOI：——

  日期：——
• Pollak; Gebauer-Fuellnegg; Riess, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 395
  作者：Pollak、Gebauer-Fuellnegg、Riess

  DOI：——

  日期：——
• Riess; Berndt; Hitschmann, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 332
  作者：Riess、Berndt、Hitschmann

  DOI：——

  日期：——
• Pollak; Riesz, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 96
  作者：Pollak、Riesz

  DOI：——

  日期：——
• Boiko,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1111 - 1112
  作者：Boiko,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——