2-氯-4-苯氧基苯甲酸甲酯 | 2095393-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-苯氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-phenoxybenzoate
• CAS: 2095393-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: TWXYQSYVQCCLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-苯氧基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112608318B
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-phenoxybenzonitrile 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-氯-4-苯氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  发现用于 B 细胞淋巴瘤的新型 BTK PROTAC

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是 B 细胞相关恶性肿瘤的关键药物靶点。不可逆共价BTK抑制剂已被批准用于治疗B细胞恶性肿瘤，但共价结合位点的BTK C481S突变导致BTK共价结合抑制剂耐药。与经典抑制剂相比，蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术提高了对耐药靶点的敏感性，为突变BTK相关B细胞恶性肿瘤提供了新策略。ARQ531是一种可逆的非共价BTK抑制剂，可以高选择性地抑制野生型（WT）和突变的BTK，可能是针对突变BTK的PROTAC的理想弹头。在此，我们使用选择性非共价 BTK 抑制剂 ARQ531 作为弹头设计了一系列新的 PROTAC，目的是改善野生型和 C481S 突变 BTK 的降解，并提高 BTK 对其他激酶的选择性。这项工作将为 BTK PROTACs 作为治疗 B 细胞淋巴瘤的新策略的进一步临床前研究提供一些基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113820

文献信息

• [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2018039310A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE ET DE PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020239124A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• 一类靶向降解BTK蛋白的化合物
  申请人：上海美志医药科技有限公司

  公开号：CN112979656A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供了一类具有靶向降解布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Btk)蛋白能力的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式I0所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物能很好的靶向降解Btk蛋白，因而可以用于治疗与Btk活性或表达量相关的疾病，如肿瘤。
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRANYL-AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2017111787A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer, prodrug, solvate, metabolite, polymorph, analog or derivative thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其在药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、代谢产物、多型、类似物或衍生物，该化合物调节BTK的活性，包括化合物（I）的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。
• BTK和/或BTK的突变体C481S的小分子抑制剂
  申请人：安润医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN112574200A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种BTK和/或BTK的突变体C481S的小分子抑制剂，其包括式I所示的化合物或其烯醇化物、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，上述化合物可用于制备预防和/或治疗BTK的活性异常和/或BTK的突变体C481S的活性异常有关的疾病的药物，如自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症。