1,5-dinitro-2,4-diphenoxybenzene | 93656-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dinitro-2,4-diphenoxybenzene
• 英文别名: 1,3-Dinitro-4,6-diphenyl-benzol；1,5-Dinitro-2,4-diphenoxy-benzol；4.6-Dinitro-resorcin-diphenylaether；2,4-Dinitro-1,5-diphenoxy-benzol；4,6-diphenoxy-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 93656-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₆
• 分子量: 352.303
• InChiKey: FDBXIRCUDMFERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dinitro-2,4-diphenoxybenzene 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 N,N'-(4,6-dinitro-m-phenylene)-bis-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Feske, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 sodium hydrate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,5-dinitro-2,4-diphenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Cohoe, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SNAr Reaction of 1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene with S-, O-, and N-Nucleophiles
  作者：R. S. Begunov、P. D. Gopanyuk、A. A. Sokolov、V. O. Sakulina

  DOI：10.1134/s1070428018060209

  日期：2018.6

  A simple and convenient procedure has been proposed for the synthesis of 1,3,4-tris(4-R-phenylsulfanyl)- 6-nitrobenzene and 1,3,4,6-tetrakis(4-R-phenylsulfanyl)benzene by reaction of 1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene with various benzenethiols.

  已经提出了一种通过反应合成1,3,4-三（4-R-苯基硫烷基）-6-硝基苯和1,3,4,6-四（4-R-苯基硫烷基）苯的简便方法1,5-二氯-2,4-二硝基苯与各种苯硫醇
• Woroshzow; Jakobson, Chemija, (NDVS) 1958 346
  作者：Woroshzow、Jakobson

  DOI：——

  日期：——
• US726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BROWN, KEITH C.;ANDERSON, JAMES S.;KIJEK, JAMES E., DYES AND PIGM., 13,(1990) N, C. 21-27
  作者：BROWN, KEITH C.、ANDERSON, JAMES S.、KIJEK, JAMES E.

  DOI：——

  日期：——
• USH726H
  申请人：——

  公开号：USH726H

  公开（公告）日：1990-01-02