((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene | 58584-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene
• 英文别名: (3-methylbut-3-enyloxy)benzene；(3-methyl-but-3-enyloxy)-benzene；2-methyl-4-phenoxy-1-butene；3-methylbut-3-enoxybenzene
• CAS: 58584-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: UMDQEECYLUOYIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  基本消除of盐。相邻基团对区域选择性的影响。

  摘要：

  据报道，一种被氧化基团官能化的sulf盐的简单制备方法。后者的性质和位置控制消除chemistry部分的区域化学反应，从而导致形成Saytsev或Hofmann烯烃的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88333-1
• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting the degradation of cartilage

  摘要：

  当给患有关节炎疾病的哺乳动物主体施用具有以下结构的某些羧酸（##STR1##）及其药用可接受的盐、某些酯和酰胺时，可用于抑制关节软骨的降解。X为O、S、SO、SO.sub.2、NH、NCH.sub.3或NCOCH.sub.3；n为零或一。

  公开号：

  US04808597A1

文献信息

• Co-Catalyzed Hydroarylation of Unactivated Olefins
  作者：Hiroki Shigehisa、Takuya Ano、Hiroshi Honma、Kousuke Ebisawa、Kou Hiroya

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01662

  日期：2016.8.5

  and functional group tolerant intramolecular hydroarylation of unactivated olefins using a Co(salen) complex, a N-fluoropyridinium salt, and a disiloxane reagent was reported. This method, which was carried out at room temperature, afforded six-membered benzocyclic compounds from mono-, 1,1- or trans-1,2-di, and trisubstituted olefins.

  报道了使用Co（salen）配合物，N-氟吡啶鎓盐和二硅氧烷试剂对未活化烯烃的温和，通用，可扩展和官能团耐受的分子内氢芳基化反应。该方法在室温下进行，由单，1，1-或反-1,2-二和三取代的烯烃制得六元苯并环化合物。
• Bromofluorination of unsaturated compounds using DMPU/HF as a fluorinating reagent
  作者：Shengzong Liang、Francis J. Barrios、Otome E. Okoromoba、Zofia Hetman、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.016

  日期：2017.11

  as the fluorinating reagent. The DMPU/HF complex showed to be an efficient fluorinating reagent to convert alkenes into their corresponding bromofluoro compounds. It showed to have high reactivity and the process afforded bromofluorinated products with good Markovnikov regioselectivity. These fluorinated compounds are useful starting materials and serve as building blocks for many fluorinated biologically

  溴氟化反应是通过用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）和DMPU / HF作为氟化试剂处理各种不饱和化合物来进行的。DMPU / HF络合物显示出是一种有效的氟化试剂，可将烯烃转化为其相应的溴氟化合物。它显示出高反应性，并且该方法提供了具有良好马尔科夫尼科夫区域选择性的溴氟化产物。这些氟化化合物是有用的起始原料，并充当许多氟化生物活性分子的基础。
• Achieving regio- and stereo-control in the fluorination of aziridines under acidic conditions
  作者：Otome E. Okoromoba、Zhou Li、Nicole Robertson、Mark S. Mashuta、Uenifer R. Couto、Cláudio F. Tormena、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1039/c6cc07855a

  日期：——

  We developed an efficient fluorination protocol that converts easily accessible aziridines into [small beta]-fluoroamines, which are important motifs in biologically active molecules. In contrast with traditional fluorination approaches, DMPU-HF has shown...

  我们开发了一种有效的氟化方案，该方案可将易于获得的氮丙啶转化为小β-氟胺，这是生物活性分子中的重要基序。与传统的氟化方法相比，DMPU-HF显示出...
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• <i>anti</i> ‐Markovnikov Iodofluorination of Alkenes
  作者：Bai‐Yu Qian、Wei Zhang、Jin‐Hong Lin、Weiguo Cao、Ji‐Chang Xiao

  DOI：10.1002/asia.202200184

  日期：2022.5.2

  Described herein is the anti-Markovnikov iodofluorination of alkenes with Selectfluor/nBu4NI. Selectfluor usually reacts with alkenes through a Markovnikov-type addition. However, the presence of iodide anion leads to a reversed mode. The protocol allows for the construction of tertiary C−F bonds, and features convenient operations, simple reaction conditions, and the installation of an iodine atom

  本文描述的是烯烃与 Selectfluor/ n Bu 4 NI的抗马尔科夫尼科夫碘氟化反应。Selectfluor 通常通过马尔科夫尼科夫型加成与烯烃反应。然而，碘化物阴离子的存在导致了反向模式。该协议允许构建三级 C-F 键，具有操作方便、反应条件简单、安装碘原子等特点，为进一步转化提供了可能性。