1,2-diamino-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2-diamino-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)cyclohexa-3,5-diene-1,1,2-triamine
• 化学式: C₈H₉F₆N₃
• 分子量: 261.17
• InChiKey: OQZGSFIFUNQZMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 、 oxalic acid dihydrate 以 盐酸 为溶剂， 以40%的产率得到5,7-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonists and the use thereof

  摘要：

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。

  公开号：

  US05514680A1
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 硝酸 、 氯化亚锡 作用下， 以 盐酸 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 concentrated H2 SO4 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1,2-diamino-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 、 3,5-二(三氟甲基)-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonists and the use thereof

  摘要：

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。

  公开号：

  US05514680A1

文献信息

• US5514680A
  申请人：——

  公开号：US5514680A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5622952A
  申请人：——

  公开号：US5622952A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5620979A
  申请人：——

  公开号：US5620979A

  公开（公告）日：1997-04-15