6-β-aminopenicillanic acid sodium salt | 1203-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-β-aminopenicillanic acid sodium salt
• 英文别名: Natrium-6β-amino-penicillanat；Sodium 6-aminopenicillanate；sodium;(2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1203-85-6
• 化学式: C₈H₁₁N₂O₃S*Na
• 分子量: 238.243
• InChiKey: FMYDQFVDJWSYTO-ZXSAOVMCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-β-aminopenicillanic acid sodium salt 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 6β-[2-(3-methoxy-phenyl)-acetylamino]-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the area of semisynthetic penicillins. III. Some methoxyand- and dialkoxyphenylbenzylpenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760968
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-β-aminopenicillanic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  与青霉素有关的研究。第二部分 6-β-氨基青霉酸重排为2,3-二氢-6-甲氧基羰基-2,2-二甲基-1,4-噻嗪-3-一

  摘要：

  从6-β-氨基青霉酸与亚硝酸钠在甲醇氯化氢中的反应中分离出2，3-二氢-6-甲氧基羰基-2，2-二甲基-1，4-噻嗪-3-酮。已经研究了这种重排的机理并提出了途径。

  DOI：

  10.1039/j39680002891

文献信息

• Synthesis and biological activity of (2-hydroxy-1-naphthyl)-methylamino acetamido-epicillin and cephradine, and (2-hydroxy-1-naphthyl)-methylacetamido 6-APA.
  作者：D. D. Y. RYU、B. B. MUKHERJEE、B. K. LEE

  DOI：10.7164/antibiotics.30.66

  日期：——

  Two new penicillins and a new cephalosporin have been synthesized by condensing 2-hydroxy-l-naphthaldehyde with epicillin, 6-aminopenicillanic acid and cephradine, and subsequently reducing the SCHIFF bases with NaBH4. The antimicrobial activities of these compounds are also described.

  合成了两种新的青霉素和一种新的头孢菌素，方法是将2-羟基-1-萘醛与史克青霉素、6-氨基青霉烯酸和头孢噻肟缩合，随后用NaBH4还原Schiff碱。文中还描述了这些化合物的抗菌活性。
• Investigations in the field of semisynthetic penicillins. VIII. 6-aminopenicillanic acid derivatives of p-alkoxyphenyl- and benzylsuccinic acids
  作者：A. L. Mndzhoyan、M. T. Grigoryan、S. O. Vardanyan、V. O. Nazaryan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、Sh. G. Oganyan、L. P. Zhuravleva、Sh. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00764283

  日期：1976.1

  i. K.P. Khomyakov, A. D. Virnik, and Z. A. Rogovin, Usp. Khim., 33, 1051-1059 (1964). 2. T.I. Kozulitsina, A. D. Virnik, K. P. Khomyakov, et al., Vopr. Med. Khim., 14, 375378 (1968). 3. V.I. Snezhko, L. N. Samoilova, K. P. Khomyakov, et al., Antibiotiki, No. 1,48-52(1972). 4. A.E. Vasil'ev, G. F. Zhukova, G. A. Ravdel', et al., Zh. Obshch. Khim., 43, 25292532 (1973). 5. G.F. Zhukova, G. A. Ravdel'

  一世。KP Khomyakov、AD Virnik 和 ZA Rogovin，Usp。Khim., 33, 1051-1059 (1964)。2. TI Kozulitsina、AD Virnik、KP Khomyakov 等人，Vopr。医学。Khim., 14, 375378 (1968)。3. VI Snezhko, LN Samoilova, KP Khomyakov, et al., Antibiotiki, No. 1,48-52(1972)。4. AE Vasil'ev、GF Zhukova、GA Ravdel'等人，Zh。奥布希。Khim., 43, 25292532 (1973)。5. GF Zhukova, GA Ravdel' 和 LA Shchukina, Zh。奥布希。Khim., 40, 2753-2757 (1970)。6. NK Kochetkov、AA Khachaturyan、AE
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.12, page 64 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Penicillins Using Dicyclohexylcarbodiimide as a Condensing Agent
  作者：Donald C. Hobbs、Arthur R. English

  DOI：10.1021/jm50017a015

  日期：1961.7
• 664. N-alkyl derivatives of penicillin V
  作者：T. Leigh

  DOI：10.1039/jr9650003616

  日期：——