苯乙基二硫代氨基甲酸 | 19457-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙基二硫代氨基甲酸
• 英文名称: phenethyl-dithiocarbamic acid
• 英文别名: Phenaethyl-dithiocarbamidsaeure；β-Phenaethyl-dithiocarbamidsaeure；Phenaethyldithiocarbamidsaeure；N-(2-phenylethyl)-dithiocarbamic acid；2-phenylethylcarbamodithioic acid
• CAS: 19457-11-5
• 化学式: C₉H₁₁NS₂
• 分子量: 197.325
• InChiKey: BZIYHCQUSPCWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙基二硫代氨基甲酸 、 1,3-二溴丙烷 生成 3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，VIII. 四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮和 2-亚氨基-1,3-二噻酮的竞争形成

  摘要：

  当二硫代氨基甲酸酯 1 在碱存在下与 1,3-二溴丙烷反应时，得到化合物 3 和 4，并通过光谱和化学方法进行表征。一些化合物对白色念珠菌有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100511
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-苯乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯乙基二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tamotsu; Terada, Atsushi; Muramatsu, Takashi, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 555 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parkin ligase activation methods and compositions
  申请人：An2H Discovery Limited

  公开号：US10155936B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention is directed to methods and compositions for activating a Parkin ligase by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that disrupts at least one Parkin ligase zinc finger. The present invention is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase.

  本发明涉及通过向有需要的受试者施用治疗有效量的破坏至少一个Parkin连接酶锌指的化合物来激活Parkin连接酶的方法和组合物。本发明还涉及治疗和/或降低与激活Parkin连接酶有关的疾病或病症发病率的方法。
• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship of a Novel Series of 2-Aryl 5-(4-Oxo-3-phenethyl-2-thioxothiazolidinylidenemethyl)furans as HIV-1 Entry Inhibitors
  作者：Alan R. Katritzky、Srinivasa R. Tala、Hong Lu、Anatoliy V. Vakulenko、Qi-Yin Chen、Jothilingam Sivapackiam、Keyur Pandya、Shibo Jiang、Asim K. Debnath

  DOI：10.1021/jm900450n

  日期：2009.12.10

  We previously identified two small molecules targeting the HIV-1 gp41, N-(4-carboxy-3-hydroxy)phenyl-2,5-dimethylpyrrole 12 (NB-2) and N-(3-carboxy-4-chloro)phenylpyrrole 13 (NB-64), that inhibit HIV-1 infection at low micromolar levels. Oil the basis of molecular docking analysis, we designed a series of 2-aryl 5-(4-oxo-3-phenethyl-2-thioxothiazolidinylidenemethyl)furans. Compared with 12 and 13, these compounds have bigger molecular size (437-515 Da) and could occupy more space in the deep hydrophobic pocket oil the gp41 NHR trimer. Fifteen 2-aryl 5-(4-oxo-3-phenethyl-2-thioxothiazolidinylidenemethyl)furans (11a-o) were synthesized by Suzuki-Miyaura cross-coupling followed by a Knoevenagel condensation and tested for their anti-HIV-1 activity and cytotoxicity on MT-2 cells. We found that all 15 compounds had improved anti-HIV-1 activity and 3 of them (11a, 11b, and 11d) exhibited inhibitory activity against replication of HIB-1(IIIB) and 94UG103 at < 100 nM range, more than 20-fold more potent than 12 and 13, suggesting that these Compounds can serve as leads for development of novel small molecule HIV fusion inhibitors.
• Datta,K. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2135 - 2140
  作者：Datta,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elastomère thermoplastique à base de copolymère éthylène/alpha-oléfine et de polynorbornène
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0384822B1

  公开（公告）日：1993-09-29
• Elastomère thermoplastique à base de copolymère éthylène/acrylate et de polynorbornène
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0394113B1

  公开（公告）日：1994-06-29