BOC-3-(2-呋喃基)-DL-丙氨酸 | 870245-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-3-(2-呋喃基)-DL-丙氨酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamido)-3-(furan-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-t-butoxycarbonylamino-furfurylacetic acid；2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoic acid；3-(furan-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 870245-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• mdl: MFCD02094012
• 分子量: 255.271
• InChiKey: YWLUWSMJXXBOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  406.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-3-(2-呋喃基)-DL-丙氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-chloroacetamido)-N-(4-ethylphenyl)-3-(furan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-（2-氯乙酰胺基）-3-（呋喃-2-基）丙酰胺的制备及其根抑制活性。

  摘要：

  通过氯乙酰氯与N-取代的2-氨基-3-（呋喃）的反应制备了一系列N-取代的2-（2-氯乙酰胺基）-3-（呋喃-2-基）丙酰胺（16--18） -2-基）丙酰胺（15）是通过将2-（叔丁氧基羰基酰胺基）-3-（呋喃-2-基）丙酸（Boc-呋喃丙氨酸）（8）与胺（9，11， 13），然后在HCl /二恶烷存在下水解所得的N-取代的Boc-呋喃丙氨酸酰胺（10，12，14）。通过使用油菜种子的发芽测定法检查了制备的16、17和18作为根生长抑制剂的生物活性。在5.0 x10（-5）M的浓度下，活性最高的化合物2-（2-氯乙酰胺基）-N-（2,6-二乙基苯基）-3-（呋喃-2-基）丙酰胺（16 n），对油菜幼苗的根系生长抑制活性为76％。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1183
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-Butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 BOC-3-(2-呋喃基)-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  2-Hetero-acetamido-penicillanates and cephalosporinates

  摘要：

  公式为##STR1##的2-杂基乙酰胺青霉素酸盐和头孢菌素酸盐中，R为氢或低烷氧基，Z为##STR2##，R1和R2独立或结合为不同基团，A为--CH2--CH2--，--CH2--CH2--CH2--或##STR3##，n为1或2，X为S，O，SO，SO2或--CH2--，Y为青霉素或头孢菌素部分的余数，B为杂环基团，以酸的形式、其水合物、其盐或其水合物的盐的形式表现出明显的抗菌性能，使它们适用于作为抗生素和动物饲料补充剂。

  公开号：

  US04215118A1

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cheruvallath Zacharia

  公开号：US20070213349A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compounds are provided for use with glucokinase that comprise the formula: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物，其化学式为：其中变量如本处所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1791837B1

  公开（公告）日：2009-08-19