ticarcillin | 3973-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ticarcillin
• 英文别名: 6-[α-carboxy-α-(3-thienyl) acetamido]penicillanic acid；alpha-Carboxy-alpha-3-thienylmethylpenicillin；(2S,5R,6R)-6-[(2-carboxy-2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 3973-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆S₂
• 分子量: 384.434
• InChiKey: OHKOGUYZJXTSFX-IRHHVTTKSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ticarcillin 在 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以39.0 g的产率得到ticarcillin disodium
  参考文献：
  名称：

  一种替卡西林钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种替卡西林钠的制备方法。该方法为：在三乙胺存在下，3‑噻吩丙二酸与特戊酰氯反应得到混酐；6‑APA与N，O‑双(三甲基硅基)乙酰胺反应得到硅烷化的6‑APA；然后混酐和硅烷化的6‑APA进行反应，得到替卡西林酸；进一步与异辛酸钠反应得到替卡西林钠。该方法具有反应条件温和、操作简单、后处理简单、环境友好，产品的收率高、纯度好等优点。

  公开号：

  CN106967088B
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩丙二酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ticarcillin
  参考文献：
  名称：

  一种替卡西林钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种替卡西林钠的制备方法。该方法为：在三乙胺存在下，3‑噻吩丙二酸与特戊酰氯反应得到混酐；6‑APA与N，O‑双(三甲基硅基)乙酰胺反应得到硅烷化的6‑APA；然后混酐和硅烷化的6‑APA进行反应，得到替卡西林酸；进一步与异辛酸钠反应得到替卡西林钠。该方法具有反应条件温和、操作简单、后处理简单、环境友好，产品的收率高、纯度好等优点。

  公开号：

  CN106967088B

文献信息

• SELF-ASSEMBLING BIS-UREA COMPOUNDS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Agency For Science, Technology and Research

  公开号：US20150037390A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Cationic, anionic, and/or zwitterionic bis-urea compounds self-assemble by non-covalent interactions in aqueous solution to form high aspect ratio nanofibers. The nanofibers reversibly bind drugs by non-covalent interactions, forming drug compositions for exhibiting sustained release of the drug.

  阳离子、阴离子和/或带电离子双脲化合物在水溶液中通过非共价相互作用自组装成高纵横比纳米纤维。这些纳米纤维通过非共价相互作用可逆地结合药物，形成药物组合物，以实现药物的持续释放。
• Intermediates for preparing
  申请人：Recherche et Industrie Therapeutiques

  公开号：US04066664A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  A new process is disclosed for the preparation of alpha-carboxy-alpha-phenyl(or 3-thienyl)penicillin and cephalosporin derivatives. The process comprises reacting a 1.3-dioxane-4.6-dione derivative with the desired penicillanic or cephalosporanic acid derivative.

  一种制备α-羧基-α-苯基（或3-噻吩基）青霉素和头孢菌素衍生物的新工艺被披露。该工艺包括将1,3-二氧六环四酮衍生物与所需的青霉素酸或头孢菌素酸衍生物反应。
• 6-(2-Aryl-2-(1,1-dioxopenicillanoyloxy-methoxycarbonyl)acetamido) Penicillanic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0055933A2

  公开（公告）日：1982-07-14

  6-[2-(1,1-Dioxopenicillanoyloxymethoxycarbonyl)-2-phenylacetamido]penicillanic acid, 6-[2-(1,1-dioxopenicil- lanoyloxymethoxycarbonyl)-2-(3-thienyl)acetamido]-penicillanic acid and salts thereof with pharmaceutically acceptabie bases; their use as antibacterial agents; processes and intermediates for their preparation,

  6-[2-(1,1-二氧代苯甲酰氧基甲氧基羰基)-2-苯乙酰胺基]青霉烷酸、6-[2-(1,1-二氧代苯甲酰氧基甲氧基羰基)-2-(3-噻吩基)乙酰胺基]-青霉烷酸及其与药学上可接受的碱的盐类；它们作为抗菌剂的用途；制备它们的工艺和中间体、
• Beta-lactamase inhibiting 2-beta-substituted-2-alpha-methyl-(5R) penam-3-alpha-carboxylic acid 1,1-dioxides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0074783A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  Beta-lactamase inhibiting 2-beta-substituted-2-alphamethyl-(5R)penam-3-alpha-carboxylic acid 1,1-dioxides and esters thereof, wherein the 2-beta-substituent is cyano, acetyl, alkoxycarbonyl, omegahydroxyalkoxycarbonyl, car- balkoxymethoxycarbonyl or dialkylaminocarbonyl; intermediates therefor wherein the 2-beta-substituent is carboxy, chlorocarbonyl or aminocarbonyl; methods for their preparation and use as beta-lactamase inhibitors.

  抑制β-内酰胺酶的2-beta-取代基-2-樟脑甲基-(5R)戊-3-α-羧酸1,1-二氧化物及其酯类，其中2-beta-取代基为氰基、乙酰基、烷氧基羰基、ω-羟基烷氧基羰基、car- balkoxymoxycarbonyl或二烷基氨基羰基；其中2-beta-取代基为羧基、氯羰基或氨基羰基的中间体；其制备方法和作为β-内酰胺酶抑制剂的用途。
• 6-Alpha-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone as a beta-lactamase inhibitor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0083977A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  6-alpha-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone as a useful enhancer of the effectiveness of several beta-lactam antibiotics against many beta-lactamase producing bacteria, and 6-alpha-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone benzyl ester as a useful intermediate leading to said agent which enhance the effectiveness of beta-lactam antibiotics.

  6-α-羟甲基青霉烷酸砜作为一种有用的增强剂，可增强几种β-内酰胺类抗生素对许多产β-内酰胺酶细菌的效力；6-α-羟甲基青霉烷酸砜苄酯作为一种有用的中间体，可产生上述增强β-内酰胺类抗生素效力的制剂。