9H-Carbazole, 3,4-dimethoxy-1,2,9-trimethyl- | 150692-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9H-Carbazole, 3,4-dimethoxy-1,2,9-trimethyl-
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-1,2,9-trimethylcarbazole
• CAS: 150692-75-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: UAJCNJZXIVBDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-二甲基-9H-咔唑-4-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到9H-Carbazole, 3,4-dimethoxy-1,2,9-trimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Carazostatin，carbazomycin B及其衍生物的体外和离体自由基清除活性。

  摘要：

  在体外和离体研究了各种咔唑化合物，咔唑他汀，咔唑霉素B及其化学修饰衍生物的自由基清除活性。在这些化合物中，从染色链霉菌培养物中分离出作为自由基清除剂的咔唑他汀在体外对大鼠脑匀浆的脂质过氧化表现出最有效的抑制活性。Carbazomycin B，一种已知的抗菌素，在该系统中也表现出强大的活性。尽管Carazostatin和carbazomycin B的O-修饰的衍生物保留了相当大的活​​性，但N，O-二甲基衍生物并未抑制过氧化。另一方面，这些咔唑在小鼠血浆脂质过氧化系统中的离体评估结果表明，原始化合物及其经O修饰的衍生物在口服给予小鼠后具有很强的抑制活性。这些发现表明，这些天然咔唑及其有效衍生物可以保护组织免受自由基产生的过氧化损害。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1859

文献信息

• In vitro and ex vivo free radical scavenging activities of carazostatin, carbazomycin B and their derivatives.
  作者：SHINICHIRO KATO、TOMIKO KAWASAKI、TETSURO URATA、JUNICHIRO MOCHIZUKI

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1859

  日期：——

  Free radical scavenging activities of various carbazole compounds, carazostatin, carbazomycin B and their chemically modified derivatives were studied in vitro and ex vivo. Among these compounds, carazostatin, which was isolated as a free radical scavenger from the culture of Streptomyces chromofuscus, showed the most potent inhibitory activity against lipid peroxidation of rat brain homogenate in

  在体外和离体研究了各种咔唑化合物，咔唑他汀，咔唑霉素B及其化学修饰衍生物的自由基清除活性。在这些化合物中，从染色链霉菌培养物中分离出作为自由基清除剂的咔唑他汀在体外对大鼠脑匀浆的脂质过氧化表现出最有效的抑制活性。Carbazomycin B，一种已知的抗菌素，在该系统中也表现出强大的活性。尽管Carazostatin和carbazomycin B的O-修饰的衍生物保留了相当大的活​​性，但N，O-二甲基衍生物并未抑制过氧化。另一方面，这些咔唑在小鼠血浆脂质过氧化系统中的离体评估结果表明，原始化合物及其经O修饰的衍生物在口服给予小鼠后具有很强的抑制活性。这些发现表明，这些天然咔唑及其有效衍生物可以保护组织免受自由基产生的过氧化损害。