1,4,8,11-四氮杂四环甘蔗-1,4,8,11-四乙酸 | 60239-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4,8,11-四氮杂四环甘蔗-1,4,8,11-四乙酸
• 英文名称: 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetic acid tetrahydrochloride
• 英文别名: 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetic acid；1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid；2-[4,8,11-tris(carboxymethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetic acid
• CAS: 60239-22-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₈
• 分子量: 432.474
• InChiKey: JVHROZDXPAUZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂四环甘蔗-1,4,8,11-四乙酸 在 Ni salt 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  大环配体的金属配合物。第二十三部分。合成，性质和结构与12-和单核复合物的14元tetraazamacrocycle- Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四酸†

  摘要：

  具有Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+（M 2+）单核配合物MLH 2和M'的两个四氮杂大环环-N，N '，N '' ，N ‴-四乙酸H 4 dota和H 4 teta形式[ML]，M'是碱土金属离子。Ni（H 2 dota）和Cu（H 2 dota）的结构已通过X射线结构分析解决。金属离子呈扭曲的八面体几何形状，由四个氨基N原子和两个羧酸盐配位。在Cu 2+的情况下，畸变比Ni 2+更为明显。表示Jahn - Teller效应正在起作用。从这两个结构开始，使用VIS和IR光谱讨论了其他配合物的配位几何。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690830
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,4,8,11-四氮杂四环甘蔗-1,4,8,11-四乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型 Tetrakis N-取代四氮杂大环的合成

  摘要：

  摘要 实现了新型四氮杂四氮杂大环化合物的合成。在四酰氨基类似物的情况下，最好的产率是通过在双相系统中使用 Schotten-Bauman 反应类型获得的。在四-N-ω 烷基羧酸酯的情况下，描述了导致所需四N-取代衍生物的最佳实验条件。

  DOI：

  10.1080/00397919808005724

文献信息

• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。
• NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160199520A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A 1 represents a chelate group; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and Z 5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR 3 or the like wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; L 1 represents a group represented by the formula (3) wherein R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group; and L 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group.

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。
• RADIOACTIVE IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：US20210322582A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention provides a radiolabeled compound represented by the following formula (1), which is a radioactive imidazothiadiazole derivative compound having an affinity for CA-IX, or a salt thereof. wherein n is an integer of 1 to 4, and L represents a radionuclide or a mono- to tetravalent group containing a radionuclide.

  本发明提供了一种放射性标记化合物，其表示为以下式（1），该化合物是一种具有对CA-IX亲和力的放射性咪唑噻二唑衍生物化合物或其盐。 其中n为1至4的整数，L代表一个放射性核素或含有放射性核素的单价至四价基团。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• MARKING PRECURSOR WITH SQUARIC ACID COUPLING
  申请人：SCV- Spezial Chemikalien Vertrieb GmbH

  公开号：US20210369877A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a marking precursor incorporating a chelator or fluorination group for radiolabelling with 44Sc, 47Sc, 55Co, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 66Ga, 67Ga, 68Ga, 89Zr, 86Y, 90Y, 90Nb, 99mTc, 111ln, 135Sm, 140Pr, 159Gd, 149Tb, 160Tb, 161Tb, 165Er, 166Dy, 166Ho, 175Yb, 177Lu, 186Re, 188Re, 213Bi and 225Ac or with 18F, 131I or 211At, and one or two biological targeting vectors which are coupled to the chelator or fluorinating group via one or more squaric acid groups.

  该发明涉及一种包含螯合剂或氟化基团的标记前体，用于与44Sc、47Sc、55Co、62Cu、64Cu、67Cu、66Ga、67Ga、68Ga、89Zr、86Y、90Y、90Nb、99mTc、111ln、135Sm、140Pr、159Gd、149Tb、160Tb、161Tb、165Er、166Dy、166Ho、175Yb、177Lu、186Re、188Re、213Bi和225Ac或与18F、131I或211At进行放射标记，以及一个或两个生物靶向载体，通过一个或多个方酸基团与螯合剂或氟化基团偶联。