N,N′,N′′,N′′′-hexadecyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1031250-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N′,N′′,N′′′-hexadecyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: N,N,N-trimethylhexadecan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide；hexadecyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；hexadecyltrimethylammonium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide；cetyltrimethylammonium triflimide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;hexadecyl(trimethyl)azanium
• CAS: 1031250-01-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₉H₄₂N
• 分子量: 564.698
• InChiKey: UQDFUKFOMDIPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十六烷基三甲基溴化铵 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N,N′,N′′,N′′′-hexadecyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Sequential dehydrogenation–arylation of diisopropylamine–borane complex catalyzed by palladium nanoparticles

  摘要：

  Palladium nanoparticles have been prepared using different techniques, CO2-assisted microfluidics coflow or thermolysis using ionic liquids. Both techniques displayed interesting activities in dehydrogenation of diisopropylamine-borane complex, and allowed performing a dehydrogenation-arylation sequence with the creation of a carbon-boron bond. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.036
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 、 硼烷-二异丙胺 在 N,N′,N′′,N′′′-hexadecyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,4-methylendioxyphenyl-N,N-diisopropylaminoborane
  参考文献：
  名称：

  Sequential dehydrogenation–arylation of diisopropylamine–borane complex catalyzed by palladium nanoparticles

  摘要：

  Palladium nanoparticles have been prepared using different techniques, CO2-assisted microfluidics coflow or thermolysis using ionic liquids. Both techniques displayed interesting activities in dehydrogenation of diisopropylamine-borane complex, and allowed performing a dehydrogenation-arylation sequence with the creation of a carbon-boron bond. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.036