吡啶-2-甲醛腙 | 78539-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-甲醛腙
• 英文名称: (E)-pyridin-2-ylmethylene-hydrazine
• 英文别名: 2-pyridinecarboxaldehyde hydrazone；(E)-2-(hydrazonomethyl)pyridine；picolinic aldehyde hydrazone；2-pyridylmethylenehydrazine；pyridine-2-carbaldehyde hydrazone；Pyridin-2-carbaldehyd-hydrazon；(E)-2-(Hydrazineylidenemethyl)pyridine；(E)-pyridin-2-ylmethylidenehydrazine
• CAS: 78539-98-7
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: MMFWSQULBRVAKP-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛腙 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(p-benzoylphenyl)-1-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 一水合肼 作用下， 生成 吡啶-2-甲醛腙
  参考文献：
  名称：

  The Azomethine Linkage of Pyridine in Ring-closure Isomerizations¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a047

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of Hydrazones of Some Nitrogen Heterocyclic Ketones and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoloheterocycles
  作者：Om Prakash、Harpreet K. Gujral、Neena Rani、Shiv P. Singh

  DOI：10.1080/00397910008087337

  日期：2000.2

  Abstract Fused 1,2,3-triazoloheterocycles have been prepared by iodobenzene diacetate mediated oxidation of hydrazones of nitrogen heterocyclic ketones and aldehydes.

  摘要 通过碘苯二乙酸酯介导氮杂环酮和醛腙的氧化制备了稠合1,2,3-三唑杂环化合物。
• Facile One-Pot Synthesis of [1, 2, 3]Triazolo[1, 5-<i>a</i>]Pyridines from 2-Acylpyridines by Copper(II)-Catalyzed Oxidative NN Bond Formation
  作者：Tasuku Hirayama、Satoshi Ueda、Takahiro Okada、Norihiko Tsurue、Kensuke Okuda、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1002/chem.201302997

  日期：2014.4.1

  An efficient and simple method for the synthesis of various [1, 2, 3]triazolo[1, 5‐a]pyridines has been established. The method involves a copper(II)‐catalyzed oxidative NN bond formation that uses atmospheric oxygen as the terminal oxidant following hydrazonation in one pot. The use of ethyl acetate as the solvent dramatically promotes the oxidative NN bond‐formation reaction and enables the application

  已经建立了一种有效且简单的合成各种[1,2,3]三唑并[ 1,5- α ]吡啶的方法。该方法涉及铜（II）催化的氧化NN键的形成，该反应在一个罐中进行azo化反应后，将大气中的氧气用作末端氧化剂。使用乙酸乙酯作为溶剂可显着促进氧化性NN键的形成反应，并使氧化环化在有效的一锅法反应中得到应用。根据光谱研究的结果提出了反应机理。
• [EN] COMPOSITIONS, MATERIALS, AND METHODS FOR DEACTIVATING TOXIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS, MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS DE DÉSACTIVATION D'AGENTS TOXIQUES
  申请人：INST FOR STEM CELL BIOLOGY AND REGENERATIVE MEDICINE INSTEM

  公开号：WO2019180653A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention is related to a nucleophilic agent that includes a nucleophilic moiety and is capable of deactivating a toxic agent. The invention is also related to compositions or articles that include the nucleophilic agent. Methods of preparing and using the nucleophilic agents, the compositions and the articles are also included in the invention.

  本发明涉及一种包括亲核基团并能够使毒性剂失活的亲核试剂。该发明还涉及包括该亲核试剂的组合物或物品。发明还包括制备和使用亲核试剂、组合物和物品的方法。
• Method for the preparation of facial metal tricarbonyl compounds and their use in the labelling of biologically active substrates
  申请人：Mallinckrodt Inc.

  公开号：US06344178B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The invention relates to a method of preparing facial metal tricarbonyl compounds and further coordinated facial metal tricarbonyl compounds in water or an aqueous medium. The invention further relates to the use of said facial metal tricarbonyl compounds in the labelling of biologically active substrates and other ligands, and to a kit for preparing a facial metal tricarbonyl compound or further coordinated facial metal tricarbonyl compounds.

  本发明涉及一种制备面向金属三羰基化合物以及进一步在水或水性介质中配位的面向金属三羰基化合物的方法。本发明还涉及所述面向金属三羰基化合物在标记生物活性底物和其他配体方面的使用，以及用于制备面向金属三羰基化合物或进一步配位的面向金属三羰基化合物的试剂盒。
• HERBICIDALLY ACTIVE SUBSTITUTED PHENYLPYRIMIDINE HYDRAZIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220033363A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The invention relates to substituted phenylpyrimidine hydrazides of the general formula (I) and their agrochemically acceptable salts and to their use in the crop protection sector. In formula (I), the substituent R 2 represents a hydrazine group. The substituents R 1 and R 3 to R 7 represent radicals such as hydrogen, halogen, amino, nitro and alkyl.

  本发明涉及一般式(I)的取代苯基嘧啶肼及其农业化学上可接受的盐，以及它们在作物保护领域中的应用。在公式(I)中，取代基R2表示肼基。取代基R1和R3到R7表示氢、卤素、氨基、硝基和烷基等基团。