4-(2-萘基)丁酰氯 | 87883-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(2-萘基)丁酰氯
• 英文名称: 4-(2-naphthyl)butanoyl chloride
• 英文别名: 2-naphthalenebutanoyl chloride；4-Naphthalen-2-ylbutanoyl chloride；4-naphthalen-2-ylbutanoyl chloride
• CAS: 87883-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: GEWSMWZTHWJGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-萘基)丁酰氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  一些氢菲的 13 C NMR 谱的修正分配

  摘要：

  报告了五种氢菲衍生物的 13C 和 1H NMR 化学位移分配。错误的文献分配已得到纠正。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270813
• 作为产物：
  描述：

  2-萘丁酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-(2-萘基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  美托咪定类似物为α2-肾上腺素配体。2.美托咪定的构象受限的萘衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  已制备了一系列新的美托咪啶萘类似物，并对其α-肾上腺素能进行了评估。甲基萘类似物5a对α2肾上腺素受体具有明显的选择性，并在大鼠主动脉制剂中充当部分α1激动剂。相反，Z-乙烯类似物8c是α1选择性的，并且表现为有效的α1拮抗剂。两个刚性类似物（6和7）在α1-VSα2受体的结合亲和力上显示出很大差异，表明5a的构象柔韧性对于实现α-肾上腺素能活动很重要。分子建模研究始于经典苯乙胺和美托咪定类似物的构象分析。美托咪定构象与苯乙胺构象的叠加为新咪唑的α2-肾上腺素活性提供了一个初步的解释。提出了一种常见的苯乙胺和咪唑与α2肾上腺素能受体的结合方式。对4-取代的咪唑的生物学特性的了解与计算机辅助分子建模衍生的信息相结合，为此类作为新的肾上腺素能药物的结构和构象要求提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/jm9506074

文献信息

• [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015104684A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160340328A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• Hydroxy formamide derivatives and their use
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US10450288B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，以及制造和使用这些化合物的方法，包括用作 BMP1、TLL1 和/或 TLL2 的抑制剂以及治疗与 BMP1、TLL1 和/或 TLL2 活性有关的疾病。
• Strategic Approach to the Metamorphosis of γ-Lactones to NH γ-Lactams via Reductive Cleavage and C–H Amidation
  作者：Hoi-Yun Jung、Sukbok Chang、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02673

  日期：2019.9.6

  A new approach has elaborated on the conversion of γ-lactones to the corresponding NH γ-lactams that can serve as γ-lactone bioisosteres. This approach consists of reductive C-O cleavage and an Ir-catalyzed C-H amidation, offering a powerful synthetic tool for accessing a wide range of valuable NH γ-lactam building blocks starting from γ-lactones. The synthetic utility was further demonstrated by the late-stage transformation of complex bioactive molecules and the asymmetric transformation.
• A convenient, mild method for the cyclization of 3- and 4-arylalkanoic acids via their trifluoromethanesulfonic anhydride derivatives
  作者：Bernard Hulin、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/jo00175a055

  日期：1984.1