4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸甲酯 | 139884-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 139884-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: PULKVUDFXWJBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(甲氧基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  quiquesetinerviusin A的首次全合成

  摘要：

  已经描述了二氢苯并呋喃新木脂素 quiquesetinerviusin A 及其相关结构的首次全合成。酚醛偶联是以香兰素为原料构建二氢苯并呋喃骨架的关键步骤。羟基用二氢吡喃 (DHP) 保护，酯基用氢化二异丁基铝 (DIBAL-H) 还原以获得关键的中间体二醇，然后将其与酸配体缩合得到所需化合物，去除保护组。

  DOI：

  10.3184/174751917x14931195075599
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和其作为c-Met抑制剂的应用

  摘要：

  本发明提供一种化合物及其制备方法和其作为c‑Met抑制剂的应用，该化合物，其具有式(X)所示结构：其中，A为氢或B为或C为不存在或者为苯环，当C为苯环时其与母核结构形成喹唑啉基团；L1为‑NH‑CH2‑或者‑O‑；L2为不存在或者为‑NH‑；X为C或N；Y为O或S；R1为卤素或‑NO2；R2为或‑COR5；R3选自卤素、烷基和烷氧基；R4、R5各自独立地为C3‑C6饱和或不饱和环烷基、芳基或杂芳基；所述环烷基、芳基或杂芳基是取代的或未被取代的，所述取代基选自卤素、硝基、烷基和取代烷基；或者，式(X)化合物的异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN110218191A
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-iodo-4-(methoxymethoxy)benzoate 在 lithium hydroxide 、 异丙基溴化镁 、 4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(methoxymethoxy)-3-[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl(113C)hexadeca-2,6,10,14-tetraenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Effective Method for the Synthesis of¹³C-Labeled Polyprenylhydroxy­benzoic Acids

  摘要：

  描述了侧链13C标记的香叶醇-4-羟基苯甲酸和香叶醇-3,4-二羟基苯甲酸的合成。合成从O保护的甲基羟基碘苯酸酯开始，通过低温碘镁交换按照Knochel的方法转化为Grignard试剂。随后与标记的香叶醇溴化物进行铜催化的交叉偶联反应，去保护后，产物的产率良好且立体化学完全保留。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861863

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Aromatic Thioesters for Facile Diversification of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Hidenori Ochiai、Yuta Uetake、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1002/anie.201611974

  日期：2017.2.20

  efficiently using a rhodium catalyst. The broad functional-group tolerance and mild conditions of the method have allowed for the two-step decarboxylative borylation of a wide range of aromatic carboxylic acids, including commercially available drugs.

  使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件，允许对多种芳香族羧酸（包括市售药物）进行两步脱羧硼基化。
• N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide compounds which have useful pharmaceutical
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05374641A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Illustrative examples of the N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative are represented by the following formulae [II] and [III]: ##STR1## The derivatives are available for a thromboxane A.sub.2 production inhibitor, a thromboxane A.sub.2 antagonist, a prostaglandin H.sub.2 antagonist, an anti-thrombus agent, a thrombus-preventing agent and an anti-allergy agent.

  N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的示例可由以下式[II]和[III]表示：##STR1## 这些衍生物可用作血栓素A.sub.2产生抑制剂、血栓素A.sub.2拮抗剂、前列腺素H.sub.2拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
• Discovery of deoxyceramide analogs as highly selective ACER3 inhibitors in live cells
  作者：Núria Bielsa、Mireia Casasampere、Mazen Aseeri、Josefina Casas、Antonio Delgado、José Luis Abad、Gemma Fabriàs

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113296

  日期：2021.4

  ACER3 inhibitors are lacking. Here we report on the synthesis and screening of two series of 1-deoxy(dihydro)ceramide analogs on the three enzymes. Activity was determined using fluorogenic substrates in recombinant human NC (rhNC) and both lysates and intact cells enriched in each enzyme. None of the molecules elicited a remarkable AC inhibitory activity in either experimental setup, while using rhNC,

  酸（AC），中性（NC）和碱性神经酰胺酶3（ACER3）是最普遍存在的陶瓷酶，它们作为癌症疾病靶标的治疗兴趣得到了很好的维持。这支持了发现有效和特异性抑制剂以进一步用于联合疗法的重要性。尽管已经报道了几种神经酰胺酶抑制剂，但它们大多数针对AC，少数针对NC。相反，缺乏特征明确的ACER3抑制剂。在这里，我们报告关于三种酶的两个系列的1-脱氧（二氢）神经酰胺类似物的合成和筛选。使用重组人NC（rhNC）中的荧光底物以及裂解液和完整细胞富集每种酶来确定活性。在使用任何一种实验设置的情况下，使用rhNC时，这些分子均未引起显着的AC抑制活性。K i值介于1和5μM之间。但是，在富含NC的细胞裂解物中发生了显着的效力丧失，并且在完整细胞中未引发任何活性。有趣的是，系列2的几种化合物在细胞裂解液和完整细胞中均剂量依赖性地抑制ACER3，IC 50约为20μM。与它们在活细胞中的活性一致，它们引起了神
• [EN] NOVEL 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL KETONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL CETONE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004080979A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to novel compounds having 3-(2-amino-4­pyrimidinyl)-4-hydroxyphenyl ketone structure, as being illustrated in Formula 1, for inhibition of angiogenesis receptor tyrosine kinases, in particular, VEGF receptor 2 kinase ('KDR') activity, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, isomer, and prodrug thereof. The compounds according to the present invention are useful for the treatment and prevention of angiogenesis-related diseases, particularly resulting from the unregulated or undesired KDR activity, such as cancers, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetic retinopathy, etc.

  本发明涉及具有3-(2-氨基-4-嘧啶基)-4-羟基苯酮结构的新化合物，如在式1中所示，用于抑制血管生成受体酪氨酸激酶，特别是VEGF受体2激酶（'KDR'）活性，或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、异构体和前药。根据本发明的化合物对于治疗和预防与血管生成相关的疾病非常有用，特别是由于未受调节或不需要的KDR活性引起的疾病，如癌症、牛皮癣、类风湿性关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
• Simple, Efficient, and Selective Deprotection of Phenolic Methoxymethyl Ethers Using Silica-Supported Sodium Hydrogen Sulfate as a Heterogeneous Catalyst¹
  作者：C. Ramesh、N. Ravindranath、Biswanath Das

  DOI：10.1021/jo030088+

  日期：2003.9.1

  A simple and efficient method has been developed for chemoselective deprotection of phenolic methoxymethyl (MOM) ethers using silica-supported sodium hydrogen sulfate as a heterogeneous catalyst. The conversions occur at room temperature, and the yields of the deprotected phenols are excellent. The method is suitable for deprotection of phenolic MOM ethers of multifunctional bioactive natural products

  已经开发出一种简单有效的方法，以二氧化硅为载体的硫酸氢钠为非均相催化剂，对苯酚甲氧基甲基（MOM）醚进行化学选择性脱保护。该转化在室温下发生，并且脱保护的苯酚的收率非常好。该方法适用于多功能生物活性天然产物的酚MOM醚的脱保护。