Boc-丙氨酸-3,3,3-d3 | 161602-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-丙氨酸-3,3,3-d3
• 中文别名: L-丙氨酸-3,3,3-d3-n-t-boc；L-丙氨酸-3,3,3-D3-N-T-BOC
• 英文名称: Boc-L-<3',3',3'-2H3>alanine
• 英文别名: 3,3,3-trideutero-Boc-L-alaninate；Boc-L-[3',3',3'-2H3]alanine；L-Alanine-3,3,3-D3-N-T-boc；(2S)-3,3,3-trideuterio-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 161602-47-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 192.188
• InChiKey: QVHJQCGUWFKTSE-MQBGRFPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-83 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温下应存放在密封容器中，并避免光照。

制备方法与用途

Boc-L-Ala-OH-d3是一种氘标记的Boc-L-Ala-OH[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 Boc-丙氨酸-3,3,3-d3 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到isopropyl (t-butoxycarbonyl)-3,3,3-trideutero-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  非环核苷酸磷酰胺类化合物及其盐的制备以 及在抗病毒方面的应用

  摘要：

  本发明属于医药化学抗病毒领域，涉及一种非环核苷酸磷酰胺类化合物及其盐的制备以及在用于治疗艾滋病(HIV)、乙型肝炎及其乙肝病毒(HBV)等病毒感染性疾病中的应用。一种非环核苷酸磷酰胺类化合物及其异构体、药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶，具有通式Ⅰ，通式Ⅰ的结构为，本发明还提供含有本发明的化合物、其异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在治疗和/或预防艾滋病和乙肝病毒感染的应用。本发明的化合物具有良好的抗艾滋病和抗乙肝活性，口服剂量小，毒性低。

  公开号：

  CN105669751B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2R,2'S)-N-alanyl>bornane-10,2-sultam 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 BOC-甘氨酸 、 Boc-丙氨酸-3,3,3-d3
  参考文献：
  名称：

  Lankiewicz, Leszek; Nyasse, Barthelemy; Fransson, Bengt, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2503 - 2510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALPHA-AMINOAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALPHA-AMINOAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009054964A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na+) channel blocker, and/or a calcium (Ca2+) channel modulator.

  本发明涉及新型α-氨基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和/或钠（Na+）通道阻滞剂和/或钙（Ca2+）通道调节剂有益地治疗的疾病和症状的方法。
• Alpha-aminoamide derivatives
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20090149544A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na + ) channel blocker, and/or a calcium (Ca 2+ ) channel modulator.
• Lankiewicz, Leszek; Nyasse, Barthelemy; Fransson, Bengt, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2503 - 2510
  作者：Lankiewicz, Leszek、Nyasse, Barthelemy、Fransson, Bengt、Grehn, Leif、Ragnarsson, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• 非环核苷酸磷酰胺类化合物及其盐的制备以 及在抗病毒方面的应用
  申请人：洛阳聚慧医药科技有限公司

  公开号：CN105669751B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明属于医药化学抗病毒领域，涉及一种非环核苷酸磷酰胺类化合物及其盐的制备以及在用于治疗艾滋病(HIV)、乙型肝炎及其乙肝病毒(HBV)等病毒感染性疾病中的应用。一种非环核苷酸磷酰胺类化合物及其异构体、药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶，具有通式Ⅰ，通式Ⅰ的结构为，本发明还提供含有本发明的化合物、其异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在治疗和/或预防艾滋病和乙肝病毒感染的应用。本发明的化合物具有良好的抗艾滋病和抗乙肝活性，口服剂量小，毒性低。