萘嵌苯酮 | 548-39-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 中文名称: 萘嵌苯酮
• 中文别名: 周萘酮
• 英文名称: Perinaphthenon
• 英文别名: phenalenone；perinaphthenone；Phenalen-1-one
• CAS: 548-39-0
• 化学式: C₁₃H₈O
• mdl: MFCD00004143
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156 °C (lit.)
• 沸点：
  273.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.265
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 蒸汽压力：
  6.80e-06 mmHg
• 碰撞截面：
  134.59 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1751;1759;320.74;317.42;317;319.7;319.8
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。 2. 它存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封存储，应置于阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 萘嵌苯酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H8O
分子式
: 180.2 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 153 - 156 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这是一种黄色结晶，熔点为83-85℃。
用途：它广泛应用于医药、染料、机能性高分子以及有机感光材料的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘嵌苯酮 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 1,8-萘二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Philip, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 240, p. 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4H-phenalene-1,9-dicarboxylic acid 在 extinguished lime 、 calcium carbonate 作用下， 生成 萘嵌苯酮
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Philip, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 240, p. 185

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-serinate 在 萘嵌苯酮 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽恶唑和噻唑的单重态氧光氧化。

  摘要：

  恶唑和噻唑通常在非核糖体肽（NRP）和核糖体合成的翻译后修饰肽（RiPPs）中发现，它们是环境和天然水中存在的重要生物分子。从以前的研究来看，它们似乎很容易被单线态氧（1O2）氧化。因此，我们设计并合成了模型恶唑和噻唑肽，并测量了它们的1O2双分子反应速率常数，在环境条件下显示出缓慢的光氧化作用。我们通过羧酰胺取代基的吸电子作用推论了它们的稳定性。阐明了反应产物并支持了涉及环加成反应然后进行一系列重排的反应机理。RiPP的第一个1O2双分子反应速率常数，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02684

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Musa Phytoalexins and Structural Analogs
  作者：Winston Quiñones、Gustavo Escobar、Fernando Echeverri、Fernando Torres、Yoni Rosero、Victor Arango、Gloria Cardona、Adriana Gallego

  DOI：10.3390/50700974

  日期：——

  Winston Quinones, Gustavo Escobar, Fernando Echeverri *, Fernando Torres, Yoni Rosero,Vi ctor Arango, Gloria Cardona and Adriana GallegoDepartment of Chemistry, Universidad de Antioquia, P. O. Box 1226, Medellin, ColombiaTel.: (57+4)2105658, Fax: (57+4)2330120, E-mail: [e-mail] : 18 January 2000 ; revised form 14 July 2000 / Accepted : 14 July 2000 / Published : 26 July 2000Abstract:

  Winston Quinones、Gustavo Escobar、Fernando Echeverri *、Fernando Torres、Yoni Rosero、Victor Arango、Gloria Cardona 和 Adriana GallegoDepartment of Chemistry，Universidad de Antioquia，邮政信箱 1226，哥伦比亚麦德林电话：(57+4588105) (57+4)2330120，E-mail：[e-mail]收到：2000年1月18日；2000 年 7 月 14 日修订/接受：2000 年 7 月 14 日/出版：2000 年 7 月 26 日摘要：合成了几种环萘酮/苯萘酮化合物，以建立结构和对斐济分枝杆菌的抗真菌活性之间的关系。不饱和羰基系统上的取代或苯基的添加降低了抗生素活性。关键词
• SMMR (small molecule metabolite reporters) for use as in vivo glucose biosensors
  申请人：Bellott M. Emile

  公开号：US20070110672A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Small Molecule Metabolite Reporters (SMMRs) for use as in vivo glucose biosensors, sensor compositions, and methods of use, are described. The SMMRs include boronic acid-containing xanthene, coumarin, carbostyril and phenalene-based small molecules which are used for monitoring glucose in vivo, advantageously on the skin.

  用于体内葡萄糖生物传感器的Small Molecule Metabolite Reporters (SMMRs)、传感器组合物及其使用方法被描述。SMMRs包括含有硼酸的小分子，基于黄烷、香豆素、卡波罗司坦和菲内烯，用于监测体内的葡萄糖，优选在皮肤上。
• SITE-SPECIFIC LABELING OF AFFINITY TAGS IN FUSION PROTEINS
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US20160025713A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides methods and fluorescent compounds that facilitate detecting and labeling of a fusion protein by being capable of selectively binding to an affinity tag. The fluorescent compounds have the general formula A(B)n, wherein A is a fluorophore, B is a binding domain that is a charged chemical moiety, a protein or fragment thereof and n is an integer from 1-6 with the proviso that the protein or fragment thereof not be an antibody or generated from an antibody. The present invention provides specific fluorescent compounds and methods used to detect and label fusion proteins that contain a poly-histidine affinity tag. These compounds have the general formula A(L)m(B)n wherein A is a fluorophore, L is a linker, B is an acetic acid binding domain, m is an integer from 1 to 4 and n is an integer from 1 to 6. The acetic acid groups interact directly with the positively charged histidine residues of the affinity tag to effectively label and detect a fusion protein containing such an affinity tag when present in an acidic or neutral environment.

  本发明提供了一种方法和荧光化合物，通过选择性地与亲和标签结合，从而促进融合蛋白的检测和标记。所述荧光化合物具有通式A(B)n，其中A是荧光团，B是带电化学基团、蛋白质或其片段的绑定域，n是1-6的整数，但该蛋白质或其片段不是抗体或由抗体产生的。本发明还提供了特定的荧光化合物和方法，用于检测和标记含有聚组氨酸亲和标签的融合蛋白。这些化合物具有通式A(L)m(B)n，其中A是荧光团，L是连接器，B是醋酸绑定域，m是1到4的整数，n是1到6的整数。醋酸基团直接与亲和标签中的正电荷组氨酸残基相互作用，有效地标记和检测含有此类亲和标签的融合蛋白，当其存在于酸性或中性环境中时。
• The impact of cationic substituents in phenalen-1-one photosensitizers on antimicrobial photodynamic efficacy
  作者：Isabelle Tabenski、Fabian Cieplik、Laura Tabenski、Johannes Regensburger、Karl-Anton Hiller、Wolfgang Buchalla、Tim Maisch、Andreas Späth

  DOI：10.1039/c5pp00262a

  日期：2016.1

  impact of the substituents in phenalen-1-one PS. Photodynamic efficacy depending on positively charged moieties including a primary aliphatic, quaternary aliphatic, aromatic ammonium and a guanidinium cation was investigated against Gram-positive and Gram-negative pathogens. Considering the altered steric demand and lipophilicity of these functional groups we deduced a structure-activity relationship

  阳离子光敏剂（PS）的光介导的病原体杀灭是一种有前途的抗菌方法，可避免使用抗生素时出现的耐药性。在这项研究中，我们重点研究了苯丙氨酸-1-酮PS中取代基的影响。研究了针对包括革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体在内的带正电荷的部分（包括伯脂肪族，季脂肪族，芳族铵和胍鎓阳离子）的光动力功效。考虑到这些官能团的空间需求和亲脂性改变，我们推导了结构-活性关系。SAGUA是该系列中最有效的PS，在蓝光（20 mW cm（-2））照射60 s后，以10μM的浓度杀死细菌的最大功效达到≥6log10步杀死细菌（1。2 J cm（-2））而没有表现出固有的暗毒性。它的胍基部分除能吸引离子电荷外，还能够与细菌表面的羧基形成强力的双齿和定向氢键。这可以补充快速有效的抗菌活性。
• Easy Access to 1-Amino and 1-Carbon Substituted Isoquinolines <i>via</i> Cobalt-Catalyzed CH/NO Bond Activation
  作者：Krishnamoorthy Muralirajan、Ramajayam Kuppusamy、Sekar Prakash、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201501056

  日期：2016.3.3

  A green atom‐economical method for the synthesis of highly functionalized 1‐amino and 1‐carbon substituted isoquinolines from the reaction of N′‐hydroxybenzimidamides and aryl ketoximes, respectively, with alkynes via pentamethylcyclopentadienylcobalt(III)‐catalyzed CH/NO bond activation is described. The external oxidant‐free annulation reaction uses the =NOH moiety in N′‐hydroxybenzimidamides or

  用于从反应高度官能化的1-氨基和1-碳取代的异喹啉的合成绿色原子的经济的方法N'- hydroxybenzimidamides和芳基酮肟，分别与炔烃经由pentamethylcyclopentadienylcobalt（III）催化Ç  H /Ñ 描述了O键活化。外部无氧化剂环化反应在N'-羟基苯甲酰胺或N中使用= NOH部分-芳族酮肟为导向基团和内部氧化剂。该第一行过渡金属催化的环化反应可作为异喹啉合成的有效替代方法，因为水是唯一的副产物，且贵金属例如铑（III），铱（III），钯（II）和钌是贵金属（II）不是必需的。反应的进行通过Ç  ħ活化，炔插入，还原消除，和N  Ò活化。

表征谱图