phenalene-d₁ | 82992-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: phenalene-d₁
• 英文别名: 1-deuterio-1H-phenalene
• CAS: 82992-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 167.214
• InChiKey: XDJOIMJURHQYDW-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenalene-d₁ 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 萘嵌苯酮 、 phenalenone-d₁
  参考文献：
  名称：

  O 2与亚甲基桥连的1,8-萘醌二甲烷的单重态和三重态自旋态的行为

  摘要：

  已经表明，萘环丙烷8的热解通过旋转环的开环产生单峰的1，8-萘醌二甲烷7。在流体溶液中，单线态双自由基优选环闭合以再生原料，而不是在1,2-氢转移下生成苯并（9）。已经证明，单重态7不与O 2反应或经历系统间相交至基态三重态7。一组复杂的实验还表明，三重态7在8的光解作用下产生，并且与O 2反应。不幸的是，不可能明确阐明三重态7与O 2反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80165-8
• 作为产物：
  描述：

  1H-非那烯 在 正丁基锂 、 diclazuril 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 phenalene-d₁
  参考文献：
  名称：

  O 2与亚甲基桥连的1,8-萘醌二甲烷的单重态和三重态自旋态的行为

  摘要：

  已经表明，萘环丙烷8的热解通过旋转环的开环产生单峰的1，8-萘醌二甲烷7。在流体溶液中，单线态双自由基优选环闭合以再生原料，而不是在1,2-氢转移下生成苯并（9）。已经证明，单重态7不与O 2反应或经历系统间相交至基态三重态7。一组复杂的实验还表明，三重态7在8的光解作用下产生，并且与O 2反应。不幸的是，不可能明确阐明三重态7与O 2反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80165-8

文献信息

• The behavior of the singlet and triplet spin states of methylene-bridged 1,8-naphthoquinodimethane with O2
  作者：Richard M. Pagni、Michael N. Burnett、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80165-8

  日期：1982.1

  naphthocyclopropane 8 yields the singlet 1,8-naphthoquinodimethane 7 by disrotatory ring opening. In fluid solution the singlet biradical prefers to ring close to regenerate the starting material rather than under a 1,2-hydrogen shift to yield phenalene (9). It has been demonstrated that the singlet 7 does not react with O2 or undergo intersystem crossing to ground state triplet 7. It has also been shown by an

  已经表明，萘环丙烷8的热解通过旋转环的开环产生单峰的1，8-萘醌二甲烷7。在流体溶液中，单线态双自由基优选环闭合以再生原料，而不是在1,2-氢转移下生成苯并（9）。已经证明，单重态7不与O 2反应或经历系统间相交至基态三重态7。一组复杂的实验还表明，三重态7在8的光解作用下产生，并且与O 2反应。不幸的是，不可能明确阐明三重态7与O 2反应的机理。