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(R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮 | 2582-86-7

中文名称
(R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮
中文别名
——
英文名称
atrovenetin
英文别名
4,5,6,7-Tetrahydroxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-3H-phenaleno[1,2-b]furan-3-one;(9R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-1,8,8,9-tetramethyl-9H-phenaleno[1,2-b]furan-3-one
(R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮化学式
CAS
2582-86-7
化学式
C19H18O6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
BTQBPLOITIIODY-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    295 °C (decomp)
  • 沸点:
    551.627±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.471±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:50b80eafa462c9563a8f93d7daa33bac
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮硝酸 作用下, 生成 (+)(3Ξ,5R)-5'-hydroxy-4,4,5,7'-tetramethyl-4',6'-dinitro-4,5-dihydro-spiro[furan-3,1'-phthalan]-2,3'-dione
    参考文献:
    名称:
    Neill; Raistrick, Biochemical Journal, 1957, vol. 65, p. 166,175
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶溶剂黄146 作用下, 生成 (R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成
    摘要:
    已证明脱氧, herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据,这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸,可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成,该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据,阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(59)80035-1
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文献信息

  • The constitutions of atrovenetin and of some related herqueinone derivatives
    作者:D.H.R. Barton、P. de Mayo、G.A. Morrison、H. Raistrick
    DOI:10.1016/0040-4020(59)80035-1
    日期:1959.1
    been confirmed by oxidative degradation to the appropriate naphthalic anhydrides as well as by further oxidation to nitrococussic acid. The constitution of an important oxidation product, C15H14O9N2, obtained by the action of nitric acid on atrovenetin has been established. On the basis of this and other evidence the constitutions of atrovenetin and certain of its transformation products have been elucidated
    已证明脱氧, herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据,这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸,可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成,该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据,阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。
  • Neill; Raistrick, Biochemical Journal, 1957, vol. 65, p. 166,175
    作者:Neill、Raistrick
    DOI:——
    日期:——
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