3-phenyl-1H-phenalen-1-one | 16736-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-phenyl-1H-phenalen-1-one
• 英文别名: 3-phenylphenalen-1-one
• CAS: 16736-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: KWERNGKZPMFQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1H-phenalen-1-one 、 磷酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOISEEVA Z. Z.; YAKUNINA T. V., ZH. ORG. XIMII, 1978, 14, HO 1, 179-185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-(tributylstannyl)-1H-phenalen-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-phenyl-1H-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  自由基炔烃周环反应用于合成官能化苯醌，苯并蒽和奥林烯

  摘要：

  在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择，这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲，苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201712783

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Musa Phytoalexins and Structural Analogs
  作者：Winston Quiñones、Gustavo Escobar、Fernando Echeverri、Fernando Torres、Yoni Rosero、Victor Arango、Gloria Cardona、Adriana Gallego

  DOI：10.3390/50700974

  日期：——

  Winston Quinones, Gustavo Escobar, Fernando Echeverri *, Fernando Torres, Yoni Rosero,Vi ctor Arango, Gloria Cardona and Adriana GallegoDepartment of Chemistry, Universidad de Antioquia, P. O. Box 1226, Medellin, ColombiaTel.: (57+4)2105658, Fax: (57+4)2330120, E-mail: [e-mail] : 18 January 2000 ; revised form 14 July 2000 / Accepted : 14 July 2000 / Published : 26 July 2000Abstract:

  Winston Quinones、Gustavo Escobar、Fernando Echeverri *、Fernando Torres、Yoni Rosero、Victor Arango、Gloria Cardona 和 Adriana GallegoDepartment of Chemistry，Universidad de Antioquia，邮政信箱 1226，哥伦比亚麦德林电话：(57+4588105) (57+4)2330120，E-mail：[e-mail]收到：2000年1月18日；2000 年 7 月 14 日修订/接受：2000 年 7 月 14 日/出版：2000 年 7 月 26 日摘要：合成了几种环萘酮/苯萘酮化合物，以建立结构和对斐济分枝杆菌的抗真菌活性之间的关系。不饱和羰基系统上的取代或苯基的添加降低了抗生素活性。关键词
• Synthesis of Positional Isomeric Phenylphenalenones
  作者：Felipe Ospina、Adrian Ramirez、Marisol Cano、William Hidalgo、Bernd Schneider、Felipe Otálvaro

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02985

  日期：2017.4.7

  A series of isomeric phenylphenalenones in which the phenyl ring is located at all possible peripheral positions of the phenalenone nuclei was synthesized. The structural characteristics of the series, in which topological variation is permitted with minimal electronic disturbance, could, in principle, allow for easy pharmacophore recognition when the compounds are aligned in steroidomimetic conformations

  合成了一系列异构体苯基苯乙酮，其中苯环位于菲拉烯酮核的所有可能的周边位置。该系列的结构特征允许在最小的电子干扰的情况下进行拓扑变化，原则上，当这些化合物以类固醇构象排列时，可以轻松地实现药效基团的识别。
• Stereochemical Studies of the Electrolytic Reactions of Organic Compounds. V. The Electro-reductive Cyclization of 1-Acyl-8-benzdylnaphthalenes to 1,2-Acenaphthenediols
  作者：Tsutomu Nonaka、Mitsuo Asai

  DOI：10.1246/bcsj.51.2976

  日期：1978.10

  electrolytic reductions of several 1-acyl-8-benzoylnaphthalenes were carried out by means of controlled potential electrolysis at a mercury cathode in various catholytes. The isomeric ratio of the cis- and trans-1,2-acenaphthenediols thus formed depended on the kind of acyl group, supporting electrolyte, organic solvent in the catholyte, and cathode potential applied. The mechanism of the reductive cyclization

  几种 1-acyl-8-benzoylnaphthalenes 的电解还原是通过在各种阴极电解液中的汞阴极进行控制电位电解来进行的。由此形成的顺式和反式 1,2-苊二醇的异构体比例取决于酰基的种类、支持电解质、阴极电解液中的有机溶剂和施加的阴极电位。从立体化学的角度讨论了还原环化的机理，提出环化不仅可以通过双自由基中间体的分子内偶联发生，还可以通过负碳阴离子中间体阴离子部分的分子内亲核加成发生到其未反应的羰基。
• STUDIES IN THE PERINAPHTHENE¹ SERIES. IV². SOME ATTEMPTS TO SYNTHESIZE 9-PHENYL-PERINAPHTHANONE-7
  作者：C. F. KOELSCH、J. A. ANTHES

  DOI：10.1021/jo01204a009

  日期：1941.7
• Pfeiffer; Jenning; Stoecker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 73,85
  作者：Pfeiffer、Jenning、Stoecker

  DOI：——

  日期：——