1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)脲 | 1454682-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)脲
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(3,3-Dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea；1-(3,3-dimethylbutyl)-3-[2-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 1454682-74-6
• 化学式: C₂₀H₃₂BFN₂O₃
• 分子量: 378.295
• InChiKey: BFNHXYBUOCXLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)脲 、 1,1,1-三氟,7-甲基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-基甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-(3,3-Dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)urea (LY3009120) as a Pan-RAF Inhibitor with Minimal Paradoxical Activation and Activity against BRAF or RAS Mutant Tumor Cells

  摘要：

  The RAS-RAF-MEK-MAPK cascade is an essential signaling pathway, with activation typically mediated through cell surface receptors. The kinase inhibitors vemurafenib and dabrafenib, which target oncogenic BRAF V600E, have shown significant clinical efficacy in melanoma patients harboring this mutation, Because of paradoxical pathway activation, both agents were demonstrated to promote growth and metastasis of tumor cells with RAS mutations in preclinical models and are contraindicated for treatment of cancer patients with BRAF WT background, including patients with KRAS or NRAS Mutation. In order to eliminate the issues associated with paradoxical MAPK pathway activation and to provide therapeutic benefit to patients with RAS mutant cancers, we sought to identify a compound not only active against BRAF V600E but also wild. type BRAF and CRAF. On the basis of its superior in vitro and in vivo profile, compound 13 was selected for further development and is currently being evaluated in phase I clinical studies.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00067
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯 在 1-甲基吡咯烷 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO, 6-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO, 6-PHENYL À SUBSTITUTION PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物l-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲或其药用可接受的盐，该化合物能抑制Raf，因此可能用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013134243A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)脲 、 7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)脲 作用下， 以77的产率得到RAF抑制剂(LY3009120)
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 58, 10, 4165-4179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABM THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2022032071A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to kinases such as MAPK, PDGFR, Src, PAKs, c-Kit, EphA2, EphB4, FGFR, Axl, and c-Met.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。
• Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a Pyridopyridazinone pan-RAF Kinase Inhibitor
  作者：Malcolm P. Huestis、Matthew R. Durk、Charles Eigenbrot、Paul Gibbons、Thomas L. Hunsaker、Hank La、Dennis H. Leung、Wendy Liu、Shiva Malek、Mark Merchant、John G. Moffat、Christine S. Muli、Christine J. Orr、Brendan T. Parr、Frances Shanahan、Christopher J. Sneeringer、Weiru Wang、Ivana Yen、Jianping Yin、Joachim Rudolph、Michael Siu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00063

  日期：2021.5.13

  Structure-based optimization of a set of aryl urea RAF inhibitors has led to the identification of Type II pan-RAF inhibitor GNE-9815 (7), which features a unique pyrido[2,3-d]pyridazin-8(7H)-one hinge-binding motif. With minimal polar hinge contacts, the pyridopyridazinone hinge binder moiety affords exquisite kinase selectivity in a lipophilic efficient manner. The improved physicochemical properties

  基于结构的一组芳基脲 RAF 抑制剂的优化导致了 II 型泛 RAF 抑制剂 GNE-9815 ( 7 ) 的鉴定，该抑制剂具有独特的 pyrido[2,3 - d ]pyridazin-8(7 H ) -一个铰链结合基序。由于极少的极性铰链接触，吡啶并哒嗪酮铰链结合部分以亲脂有效的方式提供精细的激酶选择性。GNE-9815 改进的物理化学性质为无需启用制剂的口服给药提供了途径。体内GNE-9815 与 MEK 抑制剂 cobimetinib 联合的评估在 HCT116 异种移植小鼠模型中证明了协同 MAPK 通路调节。据我们所知，GNE-9815 是迄今为止报道的激酶选择性最高的 RAF 抑制剂之一。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF inhibitor compounds
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐；包括化合物I的药物组合物；以及使用化合物I治疗特定癌症。