N-benzyl-2-methyl-N-prop-2-ynylprop-2-enamide | 1242029-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-N-prop-2-ynylprop-2-enamide
• CAS: 1242029-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: GLFOHEPZPRFALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-N-prop-2-ynylprop-2-enamide 在 二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种1，3-丁二炔衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1，3‑丁二炔衍生物的合成方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入烷基端炔类化合物(1)、醋酸铜(Cu(OAc)2)、过氧化二叔丁基(DTBP)和溶剂乙腈，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至原料反应完全，经后处理得到目标产物1，3‑丁二炔衍生物(I)；

  公开号：

  CN109400496B
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-benzyl-2-methyl-N-prop-2-ynylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过双重角色设计，1,6-烯炔与氯代烷烃和二酰基过氧化物的多氯甲基化/酰氧基化

  摘要：

  通过双重角色设计，1,6-烯炔与氯代烷烃和二酰基过氧化物的新型多氯甲基化/酰氧基化已被开发用于在温和条件下使用廉价的铜盐制备具有多氯甲基单元的 2-吡咯烷酮衍生物。该策略包括两个双重角色设计，不仅提高了原子利用率，而且还允许更清洁的过程。广泛的底物范围和简单的反应条件证明了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01330d

文献信息

• 一种1,6-烯炔类化合物与磺酰肼类化合物的自由基环化反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN110590637B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明涉及一种1，6‑烯炔类化合物与磺酰肼类化合物在温和条件下的高区域选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、磺酰肼类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到含砜的环化产物。
• Visible-light-initiated regioselective sulfonylation/cyclization of 1,6-enynes under photocatalyst- and additive-free conditions
  作者：Xiao-Xiao Meng、Qing-Qing Kang、Jun-Yao Zhang、Qiang Li、Wen-Ting Wei、Wei-Min He

  DOI：10.1039/c9gc03769a

  日期：——

  additive, an economical, eco-friendly and practical strategy has been developed for the visible-light-initiated regioselective sulfonylation/cyclization of 1,6-enynes in a biomass-derived green solvent 2-methylTHF from easily accessible sulfonyl chlorides under open-air conditions at room temperature. Compared with conventional heating conditions, the use of a 3 W blue light-emitting diode (LED) or sunlight

  在不使用任何光催化剂和添加剂的情况下，已经开发了一种经济，环保和实用的策略，用于在可见光引发的区域选择性磺酰化/环化由生物质衍生的绿色溶剂2-甲基THF中的1,6-炔烃在室温下于露天条件下氯化物。与常规加热条件相比，使用3 W蓝色发光二极管（LED）或太阳光不仅可以减少能耗，而且还可以最大程度地减少副反应。这种转化具有出色的区域选择性，温和的反应条件，广泛的底物范围和易于扩大规模。此外，机理研究表明该反应涉及磺酰基自由基途径。
• 一种可见光驱动的1,6-烯炔与磺酰氯的磺酰化/环化反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111348980B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及一种可见光驱动的1，6‑烯炔类化合物与磺酰氯类化合物在无光催化剂和添加剂体系下的磺酰化/环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、磺酰氯类化合物和溶剂，在一定温度、空气气氛条件、在3W蓝色LED灯下搅拌反应，得到磺酰化/环化产物。
• 一种1,6-烯炔类化合物与酮类化合物的自由基环化反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN110540519B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明涉及一种1，6‑烯炔类化合物与酮类化合物在无催化剂、无碱体系下通过两次酮α‑C(sp3)‑H键氧化实现双环化反应的方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、酮类化合物和氧化剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到双环化产物。
• 一种2-吡咯烷酮衍生物的制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN110759847B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及一种2‑吡咯烷酮衍生物的制备方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、羰基化合物、氧化剂和有机溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应发生自由基环化反应。