3-甲基-4-硝基苯酰肼 | 72198-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基苯酰肼
• 中文别名: 3-甲基-4-硝基苯-1-碳酰肼
• 英文名称: 3-methyl-4-nitrobenzohydrazide
• 英文别名: 3-methyl-4-nitrobenzoylhydrazine
• CAS: 72198-83-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• mdl: MFCD00220059
• 分子量: 195.178
• InChiKey: SMRIMKXHORAHJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149°C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-甲基-4-硝基苯酰肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9N3O3
分子式
: 195.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Methyl-4-nitrobenzhydrazide
-
CAS 号 72198-83-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 147 - 152 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.29
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯酰肼 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-methyl-4-(5-methylimidazo[5,1-b][1,2,4]oxadiazol-2-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-OXADIAZOLE AND IMIDAZO-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-OXYDIAZOLE ET D'IMIDAZO-THIADIAZOLE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，用作降低淀粉样蛋白β的药物，用于治疗神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013182274A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到3-甲基-4-硝基苯酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-OXADIAZOLE AND IMIDAZO-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-OXYDIAZOLE ET D'IMIDAZO-THIADIAZOLE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，用作降低淀粉样蛋白β的药物，用于治疗神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013182274A1

文献信息

• Polycyclic N-Benzamido Imides with Potent Activity against Vaccinia Virus
  作者：Eva Torres、María D. Duque、Pelayo Camps、Lieve Naesens、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia、Santiago Vázquez

  DOI：10.1002/cmdc.201000306

  日期：2010.12.3

  The synthesis and antiviral activity of a series of novel polycyclic analogues of the orthopoxvirus egress inhibitor tecovirimat (ST-246) is presented. Several of these compounds display sub-micromolar activity against vaccinia virus, and were more potent than cidofovir (CDV). The more active compounds were about 10-fold more active than CDV, with minimum cytotoxic concentrations above 100 μM. Chemical

  介绍了正痘病毒出口抑制剂 tecovirimat (ST-246) 的一系列新型多环类似物的合成和抗病毒活性。其中一些化合物对牛痘病毒表现出亚微摩尔活性，并且比西多福韦 (CDV) 更有效。活性更高的化合物的活性比 CDV 高约 10 倍，最小细胞毒性浓度高于 100 μM。对化合物中存在的两个碳-碳双键进行化学操作，以进一步探索这些新型多环酰亚胺的构效关系。两个碳-碳双键的氢化降低了抗病毒活性，而双键的环丙烷化或环氧化完全消除了抗病毒活性。
• Propylphosphonic anhydride (T3P®): an efficient reagent for the one-pot synthesis of 1,2,4-oxadiazoles, 1,3,4-oxadiazoles, and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：John Kallikat Augustine、Veeramani Vairaperumal、Sharmila Narasimhan、Padma Alagarsamy、Anbarasi Radhakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.114

  日期：2009.11

  Propylphosphonic anhydride (T3P®) has been demonstrated to be an efficient and mild reagent for the one-pot synthesis of 1,2,4-oxadiazoles, 1,3,4-oxadiazoles, and 1,3,4-thiadiazoles from carboxylic acids.

  丙基膦酸酐（T3P ®）已经以实例阐述是高效和温和的试剂为一锅合成的1,2,4-恶二唑，1,3,4-恶二唑，和选自羧酸1,3,4-噻二唑。
• Synthesis, characterization and crystal structures of oxidovanadium(V) hydrazone complexes with antibacterial activity
  作者：Dong-Lai Peng

  DOI：10.1080/00958972.2019.1646423

  日期：2019.7.18

  two oxidovanadium(V) complexes, [VOL1(OMe)(MeOH)] (1) and [VOL2(OEt)(EtOH)] (2), respectively. The complexes have been characterized by elemental analyses, IR, UV-Vis, molar conductivity and X-ray single crystal diffraction techniques. The hydrazone ligands coordinate to the V ions through the phenolate oxygen, imino nitrogen and enolate oxygen atoms. The V ions in both complexes are in octahedral

  摘要 VO(acac)2 与腙配体 N'-(2-hydroxybenzylidene)-3methylbenzohydrazide (H2L1) 和 N'-(2-hydroxybenzylidene)-3-methyl-4-nitrobenzohydrazide (H2L2) 反应得到两种氧化钒 (V ) 复合物，分别为 [VOL1(OMe)(MeOH)] (1) 和 [VOL2(OEt)(EtOH)] (2)。该配合物已通过元素分析、IR、UV-Vis、摩尔电导率和 X 射线单晶衍射技术进行表征。腙配体通过酚氧、亚氨基氮和烯醇氧原子与 V 离子配位。两种配合物中的 V 离子均呈八面体配位，具有腙配体的三个供体原子，其他三个位点由一个甲醇或乙醇氧原子、一个去质子化甲醇或乙醇氧原子和一个氧代氧提供。
• Fungicidal phenyl (thio) urea and phenyl (thio) carbamate derivatives
  申请人：Aventis CropScience S.A.

  公开号：US20030008884A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention relates to compounds of formula (I), and also to salts thereof, which have fungicidal activities: 1 in which the various radicals and substituents are as defined in the description, and also to the fungicidal compositions containing them and to methods for combating the phytopathogenic fungi of crops using these compounds and compositions.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及具有杀真菌活性的盐：其中各种基团和取代基如描述中定义的那样，并且涉及含有这些化合物和组合物的杀真菌组合物，以及使用这些化合物和组合物来对抗作物的植物病原真菌的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 1,3,4-thiadiazole analogues as novel AChE and BuChE inhibitors
  作者：Alicja Skrzypek、Joanna Matysiak、Andrzej Niewiadomy、Marek Bajda、Paweł Szymański

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.060

  日期：2013.4

  In this paper a series of new 1,3,4-thiadiazole derivatives has been designed, synthesized and evaluated as the acetyl- and butyrylcholinesterase inhibitors. Some analogues showed promising inhibition of both enzymes in vitro in the nM range. Generally, inhibitory potency of compounds was stronger against AChE than BuChE, and one of them was 1154-fold more active inhibiting AChE (IC50 = 0.17 μM) than

  在本文中，已经设计，合成和评估了一系列新的1,3,4-噻二唑衍生物，作为乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂。一些类似物在nM范围内显示出对两种酶的体外有希望的抑制作用。通常，化合物对AChE的抑制力比BuChE强，其中之一是抑制AChE的活性比BuChE高1154倍（IC 50  = 0.17μM）。动力学研究表明，活性最高的类似物8（IC 50  = 0.09μM，AChE）之一起非竞争性AChE抑制剂的作用，并具有较高的选择性指数（300）。其他导数（1）表现出混合型的AChE抑制作用。对接模拟使得能够检测化合物与AChE的关键结合相互作用，并揭示了它们主要占据催化活性位点。新化合物的评分功能与参考抑制剂相似或更高。此外，基于Lipinski和其他过滤器，还评估了化合物的药物相似性。他们发现，这些化合物具有可以在口服后对人体有利的药代动力学的特性。